首页 » 标签 :“艾伯维”(共找到约223条相关新闻)
  • 白血病告别化疗!美国FDA批准艾伯维/强生突破性抗癌药Imbruvica联合Gazyva一线治疗CLL/SLL

    2019年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国FDA已批准靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,伊布替尼)联合Gazyva(obinutuzumab,奥妥珠单抗)用于之前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者。FDA通过优先审查程序对该补充申请进行了批准,此次批准使该组合成为一线治疗CLL/SLL的首

  • 捍卫修美乐专营权八连胜!艾伯维与Coherus达成和解,阿达木单抗生物仿制药可2023年底上市美国

    2019年01月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物仿制药公司Coherus BioSciences近日宣布,该公司已与艾伯维(Humira)就生物仿制药CHS-1420(阿达木单抗)签署和解协议。根据协议条款,艾伯维已授予Coherus公司与修美乐(Humira,通用名:adalimumab,阿达木单抗)相关知识产权的全球、非排他性授权。此次全球和解方案解决了双方与Coherus公司阿达

  • 艾伯维2018财报重点:Humira全球销售额$199亿,血液肿瘤学增长46%

    2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日公布了2018年财报,调整后的全年净收入为327.33亿美元,与去年相比增长15.2%。免疫学方面,修美乐(Humira)2018全年全球销售额199.36亿美元,运营基础上增长7.4%;其中美国市场净收入136.85亿美元,国际市场净收入62.51亿美元。血液肿瘤学投资组合净收入39.34亿美元,增长4

  • 癌中之王胰腺癌!艾伯维/强生突破性抗癌药Imbruvica治疗转移性胰腺癌III期临床失败

    2019年1月22日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)联合化疗治疗胰腺癌的III期临床研究RESOLVE(PCYC-1137)未能达到主要终点。转移性胰腺癌是一种侵袭性、难治性实体瘤,估计的5年生存率低于5%,目前主要采用化疗治疗。RESOLVE研究在转移性胰腺癌患者中开展,评估了Imbruvi

  • 白血病告别化疗!罗氏/艾伯维组合方案Venclyxto+美罗华获英国NICE批准,二线治疗CLL

    2019年1月20日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布指南,推荐艾伯维靶向抗癌药Venclyxto(venetoclax)联合罗氏Rituxan(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗)用于既往已接受过一种疗法治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)患者。这项新的推荐推翻了去年9月份的一项决定,当时NICE以药物疗效不确定为由拒绝

  • 艾伯维与印度鲁宾达成10亿美元合作,开发首创MALT-1抑制剂,治疗系列血液系统癌症

    2018年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日与印度制药巨头鲁宾(Lupin)达成战略合作,发现和开发一类新型肿瘤学药物,用于治疗血液系统恶性肿瘤。根据已发布的一份声明,鲁宾已授予艾伯维有关鲁宾首创的(first-in-class)MALT1(粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1)抑制剂项目开发和商业化的全球独家权利。MALT-1是一种参与T细胞和B细胞

  • 类风湿重磅新药!艾伯维upadacitinib在美欧提交上市申请,2024年销售或达25.7亿美元

    2018年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份新药申请(NDA),并向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份上市许可申请 (MAA),申请批准JAK1选择性抑制剂upadacitinib用于治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA)成人患者。NDA和MAA的提交,是基于upadacitinib全球性SELECT

  • 艾伯维Imbruvica一线治疗慢淋 7年生存率80%

     艾伯维近日在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会(ASH2018)年会上公布了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)单药治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)长达7年的临床研究随访结果,这也是迄今为止最长时间的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂临床随访数据。这些数据来自于Ib/II期研究PCYC-1102和扩展研究PCYC-1103的更新汇总数

  • 捍卫Humira专营权7连胜!艾伯维与辉瑞达成授权,阿达木单抗生物仿制药可2023年底上市美国

    2018年12月03日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维(Humira)近日宣布已与辉瑞(Pfizer)关于后者开发的阿达木单抗生物仿制药产品达成了专利许可协议。根据协议条款,艾伯维将授予辉瑞与修美乐(Humira,通用名:adalimumab,阿达木单抗)相关知识产权在美国及拥有Humira相关知识产权的其他国家的非排他性授权,具体为:(1)在欧洲,辉瑞开发的阿达木单抗生物仿制药在获

  • 白血病一线新药!艾伯维/罗氏靶向药Venclexta获美国FDA批准治疗急性髓性白血病(AML)

    2018年11月23日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)与合作伙伴罗氏(Roche)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准靶向抗癌药Venclexta(venetoclax)一个新的适应症,联合一种低甲基化剂(阿扎胞苷[azacitidine,AZA]或地西他滨[decitabine,DAC])或低剂量阿糖胞苷(LD-AC),一线治疗新确诊的2类急性髓性白血病(A