美国FDA受理渤健阿尔茨海默病新药Aducanumab的生物制剂上市许可申请， 并授予其优先审评资格
渤健与卫材于2020年8月7日联合宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理阿尔茨海默病在研新药Aducanumab的生物制剂上市许可申请，并授予其优先审评资格。根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA的审评目标日期为2021年3月7日。FDA表示，在条件允许的情况下，将提前采取行动，加速审批这项申请。一旦获批，Aducanumab将成为首个能够
Cell：鉴定出阿尔茨海默病中由淀粉样蛋白斑块诱导的基因网络
2020年7月27日讯/生物谷BIOON/---阿尔茨海默病患者的大脑中布满了斑块：主要由β淀粉样蛋白（Aβ）组成的蛋白聚合物。尽管经过数十年的研究，这些斑块对这种疾病过程的真正贡献仍不清楚。在一项新的研究中，由比利时VIB大脑与疾病研究中心的Bart De Strooper和Mark Fiers领导的一个研究小组利用前沿技术详细研究了这些斑块附近的脑细胞中
口服二肽有望进入大脑治疗阿尔兹海默症！
2020年7月26日讯 /生物谷BIOON /——日本九州大学(Kyushu University)的研究人员在一项可能给"用于思考的食物"(food for thought)一词赋予字面意义的研究中报告，一种蛋白质片段在被摄入后进入大脑，可以减少模拟阿尔茨海默病(Alzheimer's disease)的小鼠的记忆退化，这项研究发表在npj Science
首个预防阿尔茨海默病权威论文发表，全球专家联合给出10大要点
提起阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)，大家都不陌生，“苏大强”也许是中国知名度最高的阿尔茨海默病患者。阿尔茨海默病是一种进行性神经系统疾病，会损害患者的思维、记忆力和独立性，导致过早死亡。据《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示，每3秒钟，全球就会增加一位痴呆症患者，其中约60-70%患有阿尔茨海默病，阿尔茨海默病是全球第六大死亡原因。
渤健递交阿尔茨海默病治疗药物aducanumab上市申请
渤健（Biogen）和卫材（Eisai）公司联合宣布，渤健已完成向美国食品药品监督管理局（FDA）提交生物制品许可申请（BLA），寻求批准治疗阿尔茨海默病（AD）的在研药物aducanumab。这一申请包括来自3期临床试验EMERGE和ENGAGE以及1b期临床试验PRIME的临床数据。渤健同时寻求获得优先审评资格。如果获批，aducanumab将成为首个F
阿尔茨海默重磅！渤健aducanumab新药在美国完成上市申请提交
渤健与卫材于2020年7月8日联合宣布，渤健已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交阿尔茨海默病研究性药物Aducanumab的生物制剂上市许可申请（BLA）。在申请提交前，渤健与FDA展开了持续合作，该申请包括了III期EMERGE试验、ENGAGE试验，以及1b 期PRIME试验的临床数据。在此项申请中，渤健同时申请优先审评资格。一旦获批，A
Advanced Science: 干细胞治疗阿尔茨海默病取得新进展
2020年7月6日，国际学术期刊Advanced Science在线发表了军事科学院军事医学研究院和华南干细胞与再生医学研究中心的最新研究成果“HGF mediates clinical-grade human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells improved functional recovery
