研究发现转基因猕猴与部分自闭症患者的脑功能网络异常相似
4月8日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室王征研究组在《神经科学杂志》发表了题为MECP2 duplication causes aberrant GABA pathways， circuits and behaviorsin transgenic monkeys： neu
4月2日世界自闭症日 解读CNS杂志自闭症领域重要研究成果！
目前，全球人群自闭症发病率逐年上升，来自美国最新数据显示，自闭症儿童发病率已由2009年的1/88，上升至现在的1/45；有数据表明，中国自闭症发病率达0.7%，目前中国自闭症患者超过1000万，其中12岁以下的儿童约有200多万。自闭症以男孩多见，其是脑部神经发育异常造成的一种终身性疾病，目前并没有特效药。对于自闭症患者而言，越早干预效果越好。在中国有12
Neuron：揭秘为何男孩儿更易患自闭症谱系障碍？
2020年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Neuron上的研究报告中，来自美国国家神经性疾病和卒中研究所等机构的科学家们通过研究解释了为何自闭症谱系障碍（ASD，autism spectrum disorder）在男孩中要比女孩中更为常见，研究者发现，NLGN4基因中单一氨基酸的改变或许就会驱动不同性别在自闭症谱系障碍发病中的
Nat Neurosci：新研究揭示大脑结构与阿尔兹海默症以及自闭症的关系
近日，来自Wellcome Sanger研究所，Wellcome-MRC剑桥干细胞研究所等机构的科学家揭示了对大脑结构的新见解。研究人员发现，老鼠大脑皮层中的称为星形胶质细胞的细胞比以前认为的要多样化，在大脑皮层中有不同的星形胶质细胞层，这为迄今为止它们在大脑中的特殊性提供了最有力的证据。
抑郁症功能基因组学研究方面取得进展
抑郁症是目前最常见的精神疾病之一，以兴趣或愉悦丧失、情绪沮丧、认知功能受损、绝望、焦虑和睡眠障碍等为主要临床特征。流行病学研究发现，约6％成年人受抑郁症影响，且抑郁症患者的自杀率比正常人高约20倍。高的患病率和死亡率使得抑郁症成为全球主要的疾病负担和致残原因。大量研究表明，抑郁症可由遗传和环境因素引起，抑郁症的遗传力为37％左右，表明遗传因素在抑郁发生中具有
Cell Rep：与自闭症发生相关的关键基因或能控制胚胎大脑的生长和发育
2020年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了与自闭症谱系障碍、智力障碍和语言障碍相关的基因所扮演的关键角色，研究者表示，研究人员此前在发育大脑的神经元中对名为Foxp1的基因的功能进行了研究，如今这项研究中，研究者发现，Foxp1基因对于一类大脑干
全球首个脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法！诺华Zolgensma获欧盟CHMP推荐批准！
2020年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec），用于治疗5q脊髓性肌萎缩症（SMA）患者，具体为：（1）SMN1存在双等位基因突变、且临床诊断为SMA-1型的
全球首个脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法！诺华Zolgensma鞘内注射治疗2型SMA患者展现强劲疗效！
2020年03月25日/生物谷BIOON/--诺华（Novartis）旗下基因治疗公司AveXis近日公布一次性基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec，AVXS-101）鞘内给药治疗2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者I/II期STRONG研究的最新数据。结果显示，接受剂量B（1.2 x 10的14次方 vg）一次性鞘内注射
全球首个脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法！诺华Zolgensma获日本批准，治疗2岁以下儿童！
2020年03月20日/生物谷BIOON/--诺华（Novartis）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec），用于治疗2岁以下的脊髓性肌萎缩症（SMA）儿童患者，包括在诊断时为症状前（pre-symptomatic）的患者。需要指出的，接受Zolgensma治疗的患者，必须抗A