FDA委员会建议批准Chelsea药物Northera
FDA-CRDAC委员会建议批准Chelsea药物Northera，用于有症状神经源性体位性低血压（NOH）的治疗。上周五，FDA内部审查员曾建议该委员会投拒绝票。
CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型RoACTEMRA
CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型RoACTEMRA，该药于今年10月获FDA批准，是首个也是唯一一种可静脉滴注给药（IV）和皮下注射给药（SC）的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。
IJFSNPH：摄入更多膳食纤维对健康大有裨益
近来，发表于International Journal of Food Safety, Nutrition and Public Health杂志印度的一项研究"Dietary fibre and human health"称人们应该摄入更多膳食纤维来促进我们的健康。
OncoNatural非处方前列腺癌无毒膳食补充剂PHC获美国专利
2012年8月14日讯 /生物谷BIOON/ -- OncoNatural公司非处方（OTC）前列腺癌疗法——前列腺健康鸡尾酒疗法（PHC，Prostate Health Cocktail）获一项美国专利。 该专利的颁发基于由FDA授权的临床试验。研究表明，该无毒膳食补充剂PHC可显著改善复发性前列腺癌患者的健康状况。
2011年中国科学院杰出科技成就奖授奖建议名单公示
节选生物类： 神经发育与可塑性研究集体 研究集体所在单位： 中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所 研究集体主要科技贡献：在脑发育过程中神经元产生极性，即生长出接收信息的树突和输出信号的轴突，数以亿计的神经元之间通过轴突与树突之间形成的突触结构进行连接，形成众多的功能特异性神经环路。
人大代表建议：设立中药发展司 推动中医药产业协调发展
全国人大代表、康缘药业董事长肖伟认为，国务院《中药现代化发展纲要（2002年-2010年）》颁布以来，在“继承和创新相结合”、“资源可持续利用”和“产业可持续发展”战略指导下，中药产业获得长足发展。据统计，中成药工业产值10年间复合增长率达18.85%,2010年实现总产值2527亿元,较10年前翻了5番。
人大代表建议提高中药注射剂生产准入门槛
中药注射液是所有中药品种中质量要求最高、最严格的产品，对人员特别是管理上都有十分高的要求，很多地区因没有高标准的管理与高素质的人才导致重要注射液安全事故频发。目前国内有多个厂家生产中药注射液，生产的中药注射液的在内控标准和产品质量上参差不齐，作为关系百姓生命健康的行业，提升中药注射剂整体质量水平，促进生产企业优胜劣汰，净化行业市场势在必行。
CHMP建议批准GSK抗癌药物Votrient用于软组织肉瘤治疗
2012年5月25日，葛兰素史克（GSK）公司今天宣布，欧洲药品管理局人用药委员会(CHMP)已发布积极意见，建议批准该公司抗癌药物Votrient（pazopanib，帕唑帕尼）用于因肿瘤转移而接受化疗或经辅助治疗后12个月内复发的特定亚型晚期软组织肉瘤（selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma，STS）成人患者的治疗。
欧盟顾问委员会建议批准辉瑞肾癌药物Inlyta
2012年5月25日，欧盟顾问委员会建议批准辉瑞（Pfizer）公司肾癌药物Inlyta，用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚期肾细胞癌患者。SUTENT也是辉瑞公司的肾癌药物，目前在欧美已不再广泛使用。该委员会建议仅批准Inlyta用于成人。 肾细胞癌是肾癌中最常见的形式。