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CHMP建议批准默克爱必妥(Erbitux)用于野生型RAS mCRC治疗

CHMP建议批准默克单抗药爱必妥(Erbitux)用于携带野生型RAS的转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗。

2013-11-26

CHMP建议批准阿斯利康和百时美施贵宝降糖新药Xigduo

CHMP建议批准阿斯利康和百时美施贵宝糖尿病新药Xigduo。

2013-11-26

CHMP建议批准Celgene抗癌药Abraxane用于胰腺癌治疗

CHMP建议批准Celgene抗癌药物Abraxane联合吉西他滨用于转移性胰腺癌成人患者的一线治疗,该药之前已获FDA批准。

2013-11-26

CHMP建议批准吉利德丙肝新药sofosbuvir

CHMP建议批准吉利德丙肝新药sofosbuvir,该药将成为首个全口服治疗方案的重要组成部分,有望消除传统注射药物的需求。

2013-11-25

CHMP建议批准ViiV HIV新药Tivicay

CHMP建议批准GSK和辉瑞合资公司ViiV HIV新药Tivicay,联合其他抗逆转录病毒药物用于HIV成人感染者和12岁以上青少年感染者的治疗。

2013-11-25

Anal Chim Acta:测定总膳食谷类样品中19种三嗪类农药

三嗪类农药作为预防农田杂草和昆虫生长的高效除草剂和杀虫剂从20世纪50年代推出以来广泛用于玉米、水稻等谷物生产中。

2013-11-23

引进美国Pure品牌,复星医药进军高端膳食补充剂市场

在逐步夯实核心制药领域的基础后,上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”,股票代码:600196-SH,02196-HK)持续创新,积极向大健康领域拓展。

2013-10-16

SFDA建议法国PIP公司可植入人工乳房使用者进行相关检查

2011年底,法国PIP公司生产的可植入人工乳房产品使用未经批准的硅胶材料事件曝光后,国家食品药品监督管理局立即组织对法国PIP公司在中国的代理人和售后服务机构深圳市维恩杰科技有限公司经销该产品情况开展了调查,并与法国有关监管部门、世界卫生组织(WHO)联系,收集有关信息、跟踪事件进展。 截至目前,深圳市维恩杰科技有限公司和国家药品不良反应监测中心未收到有关该产品的不良事件或质量事故报告。

2012-02-24

CHMP建议有条件批准Cell Therapeutics公司药物Pixuvri用于淋巴瘤治疗

总部设在西雅图的生物科技公司Cell Therapeutics(纳斯达克股票代码:CTIC)称,其实验性淋巴瘤药物pixantrone(Pixuvri)已经收到了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极的建议。这是在欧洲监管过程中关键性的一步,通常将能够得到正式的批准,这意味着Cell Therapeutics公司将能够开始在欧盟的27个成员国销售该药物。

2012-02-22

IJFSNPH:摄入更多膳食纤维对健康大有裨益

近来,发表于International Journal of Food Safety, Nutrition and Public Health杂志印度的一项研究"Dietary fibre and human health"称人们应该摄入更多膳食纤维来促进我们的健康。

2012-11-18