Nat Commun:鉴别出促进膀胱癌恶化侵袭的新型分子机制
2019年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自澳大利亚科廷大学的科学家们通过研究发现,利用药物来靶向作用引发癌细胞扩散的机体信号通路或能帮助减轻膀胱癌的严重性,相关研究结果或能帮助理解两种天然蛋白的功能,即肝细胞生长因子(HGF,hepatocyte growth factor)和c-Met,这两种蛋白均在
晚期膀胱癌疾病控制率91% ADC与Keytruda联用临床结果优异
近日,Seattle Genetics和安斯泰来(Astellas)公司联合宣布,双方联合开发的抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin与默沙东(MSD)公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)联用,在一线治疗无法接受基于顺铂(cisplatin)化疗的晚期或转移性尿路上皮癌患者时,获得积极试验结果。患者的确认客观缓解率(ORR)达到71%。尿路上皮
Science子刊:中南大学开发天然埃洛石纳米管递送小干扰RNA用于膀胱癌治疗
2019年10月17日讯 /生物谷BIOON /--RNA干扰(RNA interference, RNAi)技术可以特异性沉默靶基因的表达,是一种很有前途的癌症治疗方法。近日来自中南大学湘雅三院泌尿科和中南大学前列腺疾病研究所的研究人员发现天然埃洛石纳米管(natural halloysite nanotube, HNT)可以辅助递送一种针对受体相互作用蛋白激酶4 (receptor-inter
59%完全缓解且疗效持久 膀胱癌新型疗法有望明年上市
今日,UroGen Pharma公司宣布了该公司治疗低级别上尿路上皮癌(LG UTUC)的非手术疗法UGN-101,在关键性3期临床试验OLYMPUS中的最新结果。59%的患者达到完全缓解(CR),且有84%的患者缓解持续时间(DOR)达到12个月。UroGen预计在今年年底向监管机构递交新药申请(NDA),并有望明年上市。如果获得批准,UGN-101将成为首款获批治疗LG UTUC的
膀胱癌免疫治疗!罗氏Tecentriq+含铂化疗一线治疗III期临床成功,显著延长无进展生存期!
2019年10月08日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)治疗尿路上皮癌III期临床研究IMvigor130的积极结果。值得一提的是,该研究是评估一种免疫组合疗法一线治疗晚期膀胱癌患者的首个阳性III期研究,数据显示,与化疗相比,Tecentriq联合化疗降低了疾病进展或死亡风险。IMvigor1
膀胱癌新药!新型ADC药物enfortumab vedotin在美进入优先审查,治疗PD-(L)1抑制剂难治患者
2019年09月19日/生物谷BIOON/--西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与安斯泰来(Astellas)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理双方提交的一份生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查,该BLA寻求加速批准抗体药物偶联物(ADC)enfortumab vedotin,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者,具体为:既往已接受一种PD-1/L
科学家如何用常见的感冒病毒精准狙击膀胱癌?
2019年8月27日讯 /生物谷BIOON /——非肌肉浸润性膀胱癌是英国第十常见的癌症,很难治疗。目前的治疗是侵入性的,而且常常有令人不快的副作用。这种癌症也有很高的复发率--通常以更激进的形式复发。研究人员想看看一种不寻常的疗法--一种导致普通感冒的病毒--能否成功治疗这种癌症。这是第一次尝试这种疗法,研究人员对结果非常满意。研究人员用这种病毒治疗了15名1期膀胱癌患者,仅仅一周,其中14人的
针对膀胱癌患者的高效无创精准药筛平台
前不久,复旦大学基础医学院生物化学与分子生物学系、代谢分子医学教育部重点实验室党永军研究员、复旦大学附属中山医院郭剑明教授和美国乔治城大学刘学峰教授团队共同合作在Protein & Cell 上在线发表了题为Continuous culture of urine-derived bladder cancer cells for precision medicine 的最新研究成
vicinium治疗高危非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)III期临床获得成功!
2019年08月22日讯 /生物谷BIOON/ --Sesen Bio是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗癌症的靶向融合蛋白疗法。近日,该公司公布了下一代抗体药物偶联物(ADC)vicinium(oportuzumab monatox)治疗膀胱癌的III期临床研究VISTA(NCT02449239)更新的初步主要终点和次要终点数据。数据进一步支持了vicinium治疗高危、卡介苗(BCG)
T药又一个首次+唯一获批 肺癌和膀胱癌是其适应症重点开发领域
Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada)14日宣布,加拿大卫生部批准罗氏PD-L1单抗药物Tecentriq(atezolizumab,简称T药)与卡铂和依托泊苷(化疗)联合应用于成人晚期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗。Tecentriq是加拿大第一个也是唯一一个被批准用于一线小细胞肺癌治疗的癌症免疫治疗药物。在2018年12月5日,美国FDA接受了