Developmental Cell:瘦腺-导管细胞重排以 IGF/PI3K 依赖性方式驱动小鼠胰腺的分支形态发生
近段时间，来自英国伦敦国王学院基因治疗和再生医学中心的Jean-Francois Darrigrand教授及团队通过使用体内外小鼠模型，解释胰腺器官发生过程中尖头结构增殖和分支分叉是如何同步进行的。
2024-02-11
附属九院放射科为子宫腺肌症患者成功实施磁波刀无创治疗
治疗时，患者以舒适体位俯卧于治疗床上，在磁共振成像的精确定位下，超声波发射器将超声波精准聚焦于病灶进行消融，再通过磁共振成像实时定量温度控制实现最佳消融效果，整个治疗时长仅75分钟。
2024-01-22
PLoS Pathog：揭示晚起性CD4+ T 细胞对抗唾液腺中的巨细胞病毒机制
在这项新研究中，这些作者使用了一种名为流式细胞术的技术，来识别在感染时间轴的不同阶段对抗CMV的T细胞亚群。
2024-01-24
研究揭示DNA腺嘌呤去甲基化酶参与PRC2介导的基因表达抑制的新机制
DNA 腺嘌呤第六位氮原子上的甲基化（6mA）修饰最早发现广泛存在于原核生物基因组中，保护基因组免受外源DNA入侵。近年来，多种真核生物基因组DNA上的6mA 修饰也被发现，且其在基因组中的分布、丰度
2023-09-09
Nature子刊：李大力团队开发精准高效的腺嘌呤颠换编辑器ACBE
人类的遗传疾病主要由基因突变造成，并且约58%为单碱基突变（SNVs）。目前，不依赖DNA双链断裂和模板参与的单碱基编辑器（base editors）是治疗遗传病强有力的基因编辑工具。现有的碱基编辑技
2023-06-19
Sci: Tregs可以逆转免疫激活状态从而抑制良性前列腺增生症的进展
良性前列腺增生症(BPH)是老年男性下尿路症状(LUTS)的最常见原因，原因是膀胱出口梗阻。组织学性良性前列腺增生症在60岁以上的男性人群中的发病率超过50%，到80岁时上升到83%。
2023-08-30
Nature子刊 | 张晓辉/钟涛/李大力合作开发超高活性的腺嘌呤碱基编辑器及超高活性双碱基编辑器
在人类遗传变异类型中，单核苷酸变异(SNV)在疾病相关的突变中占据了近60%1,2，因此开发高效精确的基因编辑工具对于治疗棘手的遗传疾病带来了希望。碱基编辑器（Base editor,BE）最早由哈佛
2023-03-06
触发原发性前列腺肿瘤生长和远处转移的关键信号轴被揭示
前列腺癌症（PCa）通常影响男性的泌尿道，男性对这种癌症的易感性随着年龄的增长而增加。约77%的新诊断PCa病例存在局限性疾病；11%和5%的病例分别患有转移到区域淋巴结和远处转移的疾病。
2023-03-15