法尼基硫代水杨酸衍生物PEI纳米复合物用于改进肿瘤疫苗接种
利用肿瘤抗原的肿瘤疫苗是一种很有前途的治疗策略，它通过刺激对肿瘤的免疫反应来产生长期的抗肿瘤免疫。然而，由于低效的接种，疫苗的临床疗效有限。
吴一龙团队的声音：基于脑脊液液体活检的脑膜转移匹配靶向治疗
国际肺癌研究协会（IASLC）主办的第22届世界肺癌大会（WCLC）在线上火热召开，WCLC是国际上肺癌领域内最负盛名的学术会议之一。会议期间，“液体活检在NSCLC患者的临床应用”口头报告专场（Oral Presentation Session）上，来自广东省肺癌研究所吴一龙教授团队的郑媚美博士、黎扬斯医生报告了一项题为“EGFR突变NSCLC患者接受奥希
Cancers：新型液体活检技术或能对小至0.2立方米的神经胶质瘤实现快速高效检测
2021年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --由于脑癌的非特异性症状，比如头痛或记忆力改变等，神经胶质瘤（gliomas）通常并不会被发现，直到其变得更大或者等级更高的时候才会被诊断出来；这往往就会降低患者获得良好临床治疗结局的可能性；因此，对脑瘤的早期检测和诊断对于改善患者的治疗结局和生活质量至关重要，而且还能帮助临床医生采取早期的外科治疗和疗法。近
Nature Communications ：肿瘤液体活检研究获进展
癌症已成为对人类生命健康的危险之一，死亡率和发病率持续升高。液体活检作为新兴的肿瘤诊断技术，因其无创性、敏感性、操作便捷等优势受到关注。液体活检使用的生物标记物主要有循环肿瘤细胞（CTCs）、细胞外囊泡（EVs）和循环肿瘤DNA。循环肿瘤细胞是一类从肿瘤部位脱落进入外周血液循环系统的癌细胞。研究表明其与癌症病人的肿瘤转移、癌症复发、治
FDA最新建议：ctDNA液体活检在这一方面仍需着力改善
ctDNA 液体活检目前是精准肿瘤学应用研究中的热点，主要通过检测血液中游离的循环肿瘤细胞（CTCs）或者循环肿瘤DNA片段（ctDNA）等物质来对癌症疾病做出诊断。其原理在于肿瘤细胞在经历凋亡或坏死等阶段时会释放DNA片段进入血液循环系统中，而这些DNA片段往往包含了肿瘤的体细胞突变，同时其丰度与肿瘤的大小和阶段紧密相关。相较于传统
中国首个基于液体活检多组学的前瞻性泛癌种早检万人研究“PRESCIENT”正式启动
近日，由国家癌症中心赫捷院士、王洁教授牵头的首个基于液体活检多组学的前瞻性泛癌种早检万人研究“PRESCIENT”（Pan-canceR Early-Stage deteCtion by lIquid Biopsy tEchNique projecT）正式启动。“PRESCIENT”研究依托于中国医学科学院肿瘤医院承担的国家重点研发计划
2020年液体活检研究进展及其展望
2020年12月31日讯/生物谷BIOON/---液体活检即肿瘤无创诊断技术，它的出现标志着人类在攻克肿瘤的道路上又前进了一大步。2015年液体活检技术被MIT科技综述杂志（MIT Technology Review）评为年度十大突破技术之一。2017年6月，世界经济论坛与《科学美国人》杂志的专家委员会联合选出了2017年度全球十大新兴技术榜单，其中肿瘤的无
为肺癌患者进行基因检测使用液体活检应该注意哪些问题？
随着靶向疗法和癌症免疫疗法的兴起，在接受治疗之前对肿瘤进行基因检测正变得越来越重要。以非小细胞肺癌（NSCLC）为例，目前已经有十多种靶向疗法获批治疗晚期NSCLC患者，而且了解患者是否携带EGFR和ALK基因变异也成为判断他们是否适合接受免疫检查点抑制剂疗法的重要因素之一。治疗指南推荐将对NSCLC患者的肿瘤进行基因检测作为治疗决策的一部分。检验患者血液中
FDA批准Foundation的泛肿瘤液体活检产品获批上市
8月26日，Foundation Medicine宣布美国FDA批准了其泛肿瘤液体活检产品FoundationOne Liquid CDx。该产品是一种基于下一代测序（NGS）的定性体外诊断（IVD）测试，利用晚期癌症患者的外周全血中分离的循环游离DNA（cfDNA）分析324个基因，可报告311个基因的短变异，包括BRCA1/2的重排和拷贝数丢
FDA批准首款使用NGS技术的液体活检
Guardant Health公司8日宣布，美国FDA批准该公司开发的液体活检Guardant 360 CDx用于对所有实体瘤类型的综合基因组分析。同时，FDA批准Guardant 360 CDx作为伴随检测，在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，确定携带表皮生长因子受体（EGFR）基因特定类型突变的患者。这是首个FDA批准将NGS和液体活检技术结合在一