Nat Commun：法尼基转移酶抑制有效预防肿瘤复发并最终延长癌基因成瘾NSCLC患者治疗
本研究提供了一种方法来解决肿瘤细胞在TT耐药的早期阶段动态可塑性的分子复杂性，跨越不同的致癌成瘾模型。
2024-07-21
Nature Medicine：基因疗法新时代，基因编辑如何改变视网膜疾病治疗格局？
科学家开发了一种全新的双腺相关病毒（AAV）载体系统，将优化后的 ABE 递送至视网膜，成功实现了对 ABCA4 突变的高效修复。
2025-01-11
基因编辑新突破！Science：HACE工具精准操控基因突变，助力疾病治疗
论文共同通讯作者Fei Chen解释说，“HACE将CRISPR的精确性与编辑DNA长片段的能力结合在一起，使其成为定向进化的强大工具。”
2024-11-26
Nature Biotechnology：从基因修复到基因不稳定性：AZD7648在基因组编辑中的巨大潜力与风险
AZD7648作为一种HDR增强剂，在提高基因组编辑效率方面展现出了巨大的潜力，特别是在某些基因治疗的应用中，有望实现高效的基因校正。
2024-12-04
Nat Commun：癌症遗传学研究的新模式或能指向肿瘤抑制基因作为潜在的新型癌症疗法靶点
本文研究结果表明，基因拷贝数的增加和减少都能以令人惊讶的方式发生，从而驱动癌症进化，这一研究发现挑战了科学家们关于这些相互作用如何发生的传统观点和认知。
2024-08-07
JCI：新研究揭示Parkin蛋白能够促进抗肿瘤免疫反应，减缓肿瘤生长
通过刺激干扰素的产生，研究者发现，Parkin的干扰素信号效应最终招募了抗癌T细胞，从而减缓了肿瘤的生长。
2024-09-27
Nature子刊：肿瘤内注射三联mRNA-LNP疗法，诱导全身抗肿瘤免疫
该研究开发了脂质纳米颗粒（LNP），用于递送核苷修饰的mRNA编码的IL-21、 IL-7和4-1BBL，从而构建了一种三联LNP疗法。
2024-12-18
肿瘤治疗新利器！Mater Today Bio：纳米胶囊调节肿瘤代谢，强力提升化学免疫治疗效果
本研究开发出肿瘤微环境响应性纳米胶囊，其在体内外实验中展现出良好的载药及释药性能，可有效抑制肿瘤细胞增殖、诱导免疫原性细胞死亡、调节免疫微环境，显著抑制胰腺癌生长。
2025-02-14
《自然·通讯》：复旦大学附属肿瘤医院团队发现肿瘤肝转移灶的“守护神”！
接受免疫治疗的结直肠癌肝转移患者外周血WNT11水平与疗效显著相关，未来或可通过无创检测WNT11提早预测疗效、指导治疗。
2025-02-21