中南大学研究者们揭示了糖酵解为靶点进行免疫治疗是一种可行的新策略
CD8+T细胞，也称为细胞毒性T淋巴细胞(CTL)，与MHCI复合体相互作用，是人体适应性免疫系统最重要的组成部分之一，在对细胞内病原体和癌症的适应性免疫反应中发挥重要作用。
NRCO权威综述：肺癌围术期免疫治疗正高歌猛进，当前的挑战和未来的机遇这篇文章说清楚了！
从上面的一系列问题可以看出，可手术NSCLC围术期免疫治疗的“大厦”还远未建成，天空飘着各种各样颜色的云，解决这些问题不仅需要更多的临床研究和数据，还需要先进的检测手段、常态化多学科会诊和药物可及性等
空军医科大学研究者们揭示了用于肝癌免疫治疗的人造多肽
肝细胞癌对人类健康构成严重威胁，据世界卫生组织预测，到2030年将有100万人死于肝癌。或晚期肝癌患者，治愈和长期存活的前景仍然黯淡。
《癌细胞》：食管癌精准免疫治疗获突破！剑桥大学卢欣教授团队揭示，肿瘤内单核细胞可作为生物标志物
研究团队在论文中表示，检测TMC可通过二代测序（NGS）完成，因此在临床实践中可与TMB同时检测，更好地预测EAC免疫治疗效果，乃至推广到更多已普遍采用免疫+化疗联合治疗模式的癌症当中。
Science子刊：基因编辑+基因工程干细胞疗法，增强脑转移肿瘤免疫治疗
这些研究结果提供了一种有希望的基于干细胞的免疫治疗策略，可用于治疗转移到中枢神经系统中的肿瘤，研究团队表示，希望在不久的将来启动1期临床试验。
《JAMA·肿瘤学》：肺癌免疫治疗持续多久可以安全停药？最新研究发现，2年就足够了
宾夕法尼亚大学研究团队的一项最新分析（Abstract #9101），就回答了这个临床难题：一线使用免疫单药治疗或免疫+化疗方案的晚期NSCLC患者，接受免疫治疗2年后即停药，并不会对此后的患者总生存
中国医科大学附属肿瘤医院研究者们综述了纳米材料在肿瘤免疫治疗中的新策略和新挑战
恶性肿瘤是全世界最危及生命的疾病之一。尽管分子分型和综合治疗方案的出现大大改善了患者的生存结果，但局部复发和远处转移仍然是导致癌症相关死亡的主要因素。
徐瑞华/鞠怀强团队揭示IL-1β通过抑制肿瘤细胞铁死亡，促进肿瘤免疫治疗抵抗
该研究解析了IL-1β通过诱导NNT乙酰化抑制肿瘤细胞铁死亡并介导免疫治疗抵抗的新机制，明确了炎症微环境可通过重塑肿瘤代谢降低免疫治疗疗效，拓宽了对炎症微环境在肿瘤代谢重编程及抗肿瘤免疫中作用的认知，
实体瘤治疗迎来曙光！CAR-T细胞体内疫苗触发免疫系统参与，避免肿瘤逃逸
该研究使用CAR-T疗法与疫苗增强相结合的方法作为模型设置，以了解AS在清除抗原性异质实体瘤中的作用，并确定AS的潜在机制。在多个小鼠同基因肿瘤模型中，该研究发现使用第二代CAR-T细胞治疗引起的AS
NRCO权威综述：克利夫兰医学中心大牛详解对免疫治疗至关重要的抗原呈递机制！
抗原呈递过程对激活T细胞和免疫治疗应答的重要意义已经毋庸置疑，但这一过程中的调控机制实在是非常复杂，迄今学界对此的理解可能还只是冰山一角，相信随着科研探索的不断深入，在未来临床工作者能够基于抗原呈递过