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Cell:我国开发出新型mRNA新冠肺炎疫苗,可在体外保持热稳定性至少一周以上

2020年7月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国军事医学科学院、苏州艾博生物科技有限公司、中国食品药品检定研究院、清华大学和军事医学研究院生命组学研究所的研究人员报道,一种基于信使RNA(mRNA)的实验性SARS-CoV-2疫苗能在小鼠和非人灵长类动物中引起保护性免疫反应。两次注射这种疫苗足以产生强大的免疫力,完全防止小鼠感染SA

2020-07-27

改善严重患者死亡率 地塞米松治疗新冠肺炎大型临床数据发布

近日,英国RECOVERY随机对照大型临床试验的研究团队,在《新英格兰医学杂志》上发表了在RECOVERY临床试验中,低剂量地塞米松在治疗住院COVID-19患者时的试验结果。这一大型随机对照、开放标签的临床试验结果表明,在接受机械通气或吸氧的COVID-19患者中使用地塞米松,能够降低患者在接受治疗后28天内的死亡率。然而,对于不需要呼吸支持的患者来说,地

2020-07-19

Science:协调退出战略对避免欧洲大陆爆发第二次新冠肺炎疫情至关重要

2020年7月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国南安普顿大学等研究机构的研究人员发现欧洲国家在解除封锁措施时需要共同努力,以防止COVID-19病例在欧洲大陆再次上升。相关研究结果于2020年7月17日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Assessing the impact of coordinated COVID-19

2020-07-22

新冠肺炎疫情期间药物临床试验管理指导原则(试行)公布

7月14日,CDE发布《新冠肺炎疫情期间药物临床试验管理指导原则(试行)》,即日起施行。具体内容如下:新冠肺炎疫情期间药物临床试验管理指导原则(试行)新冠肺炎疫情期间的药物临床试验面临诸多困难和挑战。药物临床试验从启动、实施到完成研究报告均需要一些特殊考虑。为保护受试者安全,落实临床试验申办者(以下简称申办者)主体责任,保证临床试验质量和数据真实、准确、完整

2020-07-15

目前没有足够证据表明孕妇感染了新冠肺炎病毒可以传染给胎儿

 北京大学第三医院产科主任赵扬玉在接受记者采访时介绍,目前还没有足够证据表明孕妇感染了新冠肺炎病毒可以导致母胎垂直传播。如果孕妇确诊感染新冠肺炎病毒是否可以继续妊娠?对此,赵扬玉表示,目前研究认为,确诊感染孕妇总体病情的严重程度和普通人群基本相似,妊娠合并新冠肺炎转为重症的概率并不比普通人群高。“综合分析国内外研究文献,妊娠合并新冠肺炎总体愈后相对

2020-07-13

国家卫生健康委发布关于新冠肺炎疫情防控常态化下进一步提高院前医疗急救应对能力的通知

当前新冠肺炎疫情已进入常态化防控阶段,为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署,做好应对新发突发传染病医疗服务保障,有效提升院前医疗急救服务能力,国家卫生健康委印发《关于新冠肺炎疫情防控常态化下进一步提高院前医疗急救应对能力的通知》(以下简称《通知》),对各地新冠肺炎疫情防控常态化下的院前医疗急救工作提出具体要求。一是要求各地高度重视院前医疗急救能力建设,统筹推

2020-07-19

Brain:新研究在新冠肺炎患者中报告了很多神经系统症状

2020年7月12日讯/生物谷BIOON/---新描述的病例报告增加了越来越多的证据表明COVID-19感染可导致严重的、长期的神经系统并发症--包括炎症、精神错乱、谵妄、神经损伤和中风---即使在遭受轻度感染而几乎没有其他症状的患者中也是如此。一项新的研究指出,在某些情况下,这些神经系统的影响是这种疾病的最初表现。相关研究结果于2020年7月8日在线发表

2020-07-12

Cell:从新冠肺炎患者中分离出强效的SARS-CoV-2中和抗体

2020年7月12日讯/生物谷BIOON/---对抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的一条重要防线是中和抗体的形成。这些抗体可以消灭入侵者,并且在预防和治疗SARS-CoV-2感染方面具有很大的潜力。如今,在一项新的研究中,来自德国科隆大学、德国感染研究中心、马尔堡菲利普大学、维尔茨堡大学、图宾根大学、法兰克福大学、慕尼黑大学和以色列魏茨曼科学研究所的研究人

2020-07-12

JEM:科学家鉴别出一种能促进B细胞抵御病原体入侵的特殊蛋白—Pdap1

2020年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --当细菌进入人体时,免疫系统通常会快速反应来抵御外来入侵者,机体防御系统的重要策略之一就是B淋巴细胞,其能产生抗体靶向作用并中和病原体,B细胞在适应性免疫力中扮演关键角色,其能与T细胞和先天性免疫系统组分一起来互相协作保护机体免受病原体、过敏原和毒素的伤害。图片来源: Di Virgilio, MDC

2020-07-05

赛诺菲/再生元Kevzara治疗新冠肺炎三期临床失败!

当地时间7月2日,赛诺菲和再生元宣布了Kevzara(sarilumab)治疗COVID-19三期试验的结果。结果显示,在需要机械通气的COVID-19重症患者中,与单独使用最佳支持治疗方法相比,Kevzara 400mg与最佳支持治疗联用未达到主要终点和次要终点。此次试验的主要分析组包括194例重症COVID-19患者,入组时接受了机械通气治疗。主要终点评

2020-07-04