Nat Immunol：周荣斌团队报道靶向组织驻留NK的肿瘤免疫治疗新策略和新靶点
该研究发现肿瘤来源的脂质代谢物LysoPS可通过其受体GPR34抑制ILC1s的抗肿瘤活性，而拮抗GPR34可增强 ILC1s的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。
Nat Neurosci：科学家识别出与机体血管损伤和神经变性发生相关的特殊免疫细胞
在这项最新研究中，研究人员发现，通过遗传工程化修饰能表达人类ApoE4突变体的临床前模型或会在大脑中出现血管损伤和组织损伤，而携带更更良性ApoE3的模型则会保持健康。
Nature子刊：曾朝阳/熊炜/龚朝建团队揭示HPV病毒编码circRNA，促进头颈鳞癌免疫逃逸
该研究拓展了HPV在头颈鳞癌发病机制，特别是免疫逃逸分子机制的理解，并为头颈鳞癌的免疫治疗提供了新的靶点和潜在治疗方案。
Immunity：张毅团队揭示CD8+ T细胞磷脂代谢在提高免疫治疗疗效中的作用
这项研究为将来以T细胞为基础的免疫治疗干预和改造提供了新的视角和靶点，张毅教授表示，如何通过改变PLPP1的表达提高免疫治疗效果，是未来研究的主要关注点。
癌细胞通过劫持核糖体以逃逸免疫系统
研究表明，细胞因子通过调节P-stalk结合重塑核糖体，而P-stalk核糖体（PSR）是警戒状态细胞在细胞因子暴露时所必需的，其结合结合部分受TGF-β介导的磷酸化调节。
BMS与Repertoire达成18.65亿美元合作，开发三种自免疫苗
根据协议条款，除了获得分级版税外，Repertoire将获得6500万美元的预付款，以及高达18亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。
Cancer Cell：激活维A酸受体，可重编程衰老反应，增强NK细胞抗肿瘤活性
在前列腺癌小鼠模型中，阿达帕林多西他赛的联合使用，能够增强多西他赛驱动的衰老，将多西他赛治疗的衰老相关分泌表型（SASP）从促进肿瘤转变为抑制肿瘤。
Nat Commun│南京邮电大学汪联辉/丁显光等开发新的方法，调节肠道微生物群
在这项工作中，为了改善许多患有IBD的患者的病情，研究建议设计一种肠系膜植入的自体巨噬细胞生物反应器，能够按需原位生产治疗性EV，直接缓解肠道微生物群诱导的IBD。
Nat Med：新的生物标志物可预测哪些肾癌患者受益于免疫疗法
得益于免疫疗法，近年来转移性肾癌患者的存活率大幅提高：一半以上的患者在确诊五年后仍然存活，而过去这一比例仅为10%。遗憾的是，这种创新疗法并非对所有患者都有效。
3篇高分文献解析乳酸化在炎症和免疫领域研究中的应用！
乳酸化是最近发现的乳酸条件炎症的贡献者，也是潜在的治疗靶点。乳酸化对免疫的调节作用也被称为“乳酸时钟”，基于时间模式将代谢和基因调控联系起来。