GUT：港大团队发现增强抗肝癌免疫应答的重要分子通路！
在本研究中，研究人员利用TCGA数据库，在包括肝癌在内的7种不同的实体瘤中，均发现了FTO表达显著上调的现象，随后又在95例原发性肝癌患者的肿瘤样本中验证了这一现象。
CIR：浙大团队发现，被免疫细胞攻击的肝癌细胞会火速训练免疫抑制型巨噬细胞！
研究者们选用了新一代药物塞来昔布进行实验，轻松达到了击退CX3CR1+TAMs、挽救CD8+T细胞以增敏HCC免疫治疗的目标，这无疑为研究成果的后续转化铺平了道路。
Mol Cell：识别出能预测肝癌患者对免疫疗法反应的特殊生物标志物
本文研究结果表明，通过促进STING/IFN通路，NBR1或能作为肝星状细胞中p62缺乏的合成易感性靶点，这或许就会增强机体CD8+ T细胞反应从而抑制肝细胞癌的进展。
eLife：科学家揭示肝癌细胞的免疫逃逸策略
本文研究提供了首个证据表明，致癌β-连环蛋白或在外泌体的生物发生过程中扮演着重要角色，同时还提供了β-连环蛋白突变对肿瘤微环境重塑影响的新见解。
GUT：发现肝癌细胞“刺客”！上海东方肝胆外科医院团队首次揭示，肝癌细胞表达的质膜蛋白ADCY7能够招募T细胞，改善免疫抑制环境
这项研究首次揭示ADCY7是治疗HCC患者的可行治疗靶点。通过靶向ADCY7来激活T细胞介导的抗肿瘤反应，可能克服当前免疫疗法在HCC中的局限性，为个性化和联合免疫治疗提供新的可能性。
AACR速报：DNA癌症新抗原疫苗，增强晚期肝癌免疫治疗效果
该个性化治疗性癌症疫苗GNOS-PV02由一个DNA质粒组成，该质粒编码多达40个肿瘤新抗原，这些新抗原是通过对每个患者的肿瘤样本进行DNA和RNA测序以及生殖细胞DNA测序确定的。
肝星状细胞竟会调集巨噬细胞，给肝癌打造“免疫防火墙”
HCC抑制性极强的微环境，很大程度上就是巨噬细胞一手打造的，既往研究已经找到了不少主要的巨噬细胞亚群“黑手”及它们的免疫抑制原理，例如CCR2+巨噬细胞亚群。
Cell Rep Med：免疫靶向作用癌症融合蛋白或有望治疗罕见的人类肝癌
本文研究结果为揭示人类新抗原特异性谱的片段特性提供了新的见解，并为在临床上开发针对人类FLC的成功免疫疗法证明了方向。
Acta Pharm Sin B：基于TLR-2和ICB协同作用的三萜模板自组装纳米系统用于增强肝癌免疫治疗
熊果酸通过TLR2-MyD88-TRAF6通路激活天然免疫系统，协同增强自然杀伤细胞和树突状细胞的增殖，与PD-L1的ICB结合，实现优秀的免疫细胞毒性T细胞浸润。
Gut：靶向致癌m6A去甲基化酶的FTO抑制肝癌的肿瘤发生并增强免疫反应
本研究结果强调了使癌细胞对现有免疫疗法和分子靶向药物治疗敏感的肝癌和其他一些癌症的新治疗方法，为FTO在调节癌症免疫反应中的作用提供了重要的见解。