OPTIMER推出难辨梭菌相关性腹泻治疗药物Dificid片剂
据悉，OPTIMER制药公司推出了难辨梭菌相关性腹泻（CDAD）治疗药物Dificid（fidaxomicin）片剂，用于18岁及以上成人。 在两项大型的3期临床研究中，Dificid在为期10天的治疗期结束时的临床应答率不逊于口服万古霉素。此外，Dificid的持续临床反应优于万古霉素，临床应答定义为治疗结束时的临床反应和在治疗结束后25天未出现经证实的或可疑的CDAD复发的生存。
Nature Communications：II型α亚型磷脂酰肌醇-4-激酶的结构功能研究取得新突破
中国科学院生物物理研究所及伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校研究人员展示了首个PI4K家族成员精细结构，揭示了一种新的磷脂激酶活性调节机理
GSK治疗杜氏肌营养不良药物drisapersen三期研究失败
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头葛兰素史克公司开发的用于治疗杜氏肌营养不良的药物drisapersen上周宣布失败。公司表示在分析数据后发现，此次三期研究未能达成任何有价值的研究结果。在这次长达48周的研究中，使用drisapersen的患者相比于安慰剂组未能有明显改善。
EMBO Mol Med：新型化学制剂或可有效治疗杜氏肌营养不良症
2013年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自华盛顿国家儿童医疗中心的研究者通过研究发现了一种口服药物或可以潜在治疗肌营养不良症；研究者表示，VBP15制剂可以有效降低肌营养不良症小鼠的炎性症状，而且其也可以保护并且增强患者的肌肉功能，相关研究刊登于国际杂志EMBO Molecular Medicine上。
Sci Transl Med：修复肌营养不良症中细胞损伤的蛋白
据一项刊登在国际著名杂志Science Translational Medicine上的研究报道，提高一种自然产生的能修复损伤细胞的蛋白质的水平可能令罹患杜氏肌营养不良症（DMD）的患者受益。DMD是一种主要影响男性的进行性肌肉消耗性疾病。 DMD是由肌纤维中的肌营养不良蛋白基因的突变引起的，DMD是肌营养不良症的最常见的流行形式。患者通常无法活过青少年时期，且此病无法治愈。
Nat Commun：基因线索帮助解决肌病之谜
一个特定基因所发生的突变被发现是“美洲土著人肌病”（一种罕见的染色体病）的病因。在本期Nature Communications上报告的这些发现揭示了用于治疗该疾病的一个潜在的新目标。 “美洲土著人肌病”是一种先天性疾病，有无数种消耗性症状，其中包括肌肉虚弱、呼吸和进食困难、发育较慢、以及肌肉痉挛、僵硬和抽搐等。虽然对这种病的影响已有很好的文献记录，但对促成这种疾病的机制却很不了解。
Arthrit Care Res：体重指数或是纤维肌痛一独立危险因素
目前，大约有5%的美国人患有纤维肌痛症状。纤维肌痛患者人数在肥胖人群中所占比例较高，但肥胖与纤维肌痛症状之间的因果仍不是很明确。 近日，梅奥诊所的完成的一项研究证实：体重指数或许能成为纤维肌痛症状的一独立危险因素，其相关研究论文发表在Arthrit Care Res杂志上。
JCI：miR-206能够促进骨骼肌再生
肌源性干细胞被称为是卫星细胞，骨骼肌受损后能够激活该细胞，起始增殖及分化再生出新的肌纤维。 研究发现，肌肉受损后，骨骼肌特异性microRNA miR-206在卫星细胞中明显上调，但是它在肌肉再生中的功能还不明确。 近日，美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现，在应答于肌肉损伤时，miR-206能够促进骨骼肌再生。
Nat Genet：MICU1基因突变导致线粒体肌病
GreatBasin公司首个艰难梭菌分子检测获FDA批准
FDA批准Great Basin首个用于艰难梭菌（C. diff）的分子诊断检测。 整个灌流器系统包涵必须的试剂，用于检测和预测注射剂的效果。 这种检测平台的好处包括：需检测、非剂量检测、在单次检测和快速检测中最多达64个不同的组。