基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）中国获批上市 系国内首个IDH1抑制剂
急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型，多发生于65岁以上的中老年人，由于疾病进展迅速预后较差，一直被称为中老年人的"噩梦"。
择捷美®两项研究成果荣登《柳叶刀-肿瘤学》 基石药业再获国际认可
《柳叶刀》是国际权威医学期刊， GEMSTONE-302研究与GEMSTONE-301研究成果双双被《柳叶刀-肿瘤学》杂志接受，对于中国医学界是一个振奋人心的消息。
Journal of Neural Engineering：澳大利亚科学家开发出可用于脑机接口的新型碳基生物传感器
生物传感器是脑控机器人和脑机接口领域的重要器件，通常贴在面部或头部皮肤上以检测源自大脑的电信号。近日，来自澳大利亚悉尼科技大学的科学家团队开发出一种新型碳基生物传感器，可能将推动脑控机器人和脑机接口技术的革新，相关内容以题为“Non-invasive on-skin sensors for brain machine in
从临床开发到本土化智造，维昇药业大中华区研发制造基地奠基
这是自2021年5月与苏州工业园区签署合作备忘录以来，维昇药业积极推进项目进入实质性阶段的关键一步，标志着维昇药业从研发、生产到销售的内分泌创新药领域全链条布局日趋完善。
联拓生物宣布Mavacamten在3期注册临床试验EXPLORER-CN中完成中国首例患者给药
联拓生物2022年1月10日正式宣布,mavacamten在用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的3期临床试验EXPLORER-CN中,完成了首位中国患者给药。
基石药业择捷美®(舒格利单抗)一线治疗转移性非小细胞肺癌3期临床：显著延长总生存期!
2021年12月，择捷美获得国家药监局批准：联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。
基石药业择捷美®治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请
1月13日，港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布其最新获批上市的PD-L1同类最优药物择捷美®（舒格利单抗注射液）治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的注册性临床研究（GEMSTONE-201）达到主要研究终点
Nitric Oxide：研究揭示GAPDH亚硝基化在衰老性肌少症中的作用
衰老性肌少症是随着衰老出现的骨骼肌力量和质量进行性降低的疾病，成为现代社会老年人的主要公共卫生问题。该疾病的主要发病因素包括泛素蛋白酶体途径介导肌肉蛋白降解和骨骼肌细胞凋亡。然而，骨骼肌细胞凋亡的分子机制仍不清楚。中国科学院生物物理研究所陈畅课题组在Nitric Oxide上，在线发表了题为GAPDH S-nitrosation contributes to