英国新冠疫苗在南非的临床试验恢复接种
英国牛津大学17日发布消息说，该校团队参与的一个新冠疫苗项目此前因接受安全评估而暂停了临床试验疫苗接种，目前在南非的临床试验已恢复为受试者接种。这款被称作AZD1222的新冠疫苗由牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制，英国阿斯利康制药公司也参与了在全球多地的临床试验。由于一名英国受试者接种疫苗后出现不良反应，牛津大学和阿斯利康公司在本月早些时候发表声明说
基因突变和免疫内鬼导致新冠重症？两篇《科学》论文揭示治疗新思路
顶尖学术期刊《科学》在线连发两篇论文，向我们揭示了新冠疾病背后令人意想不到的原因：超过10%的新冠重症源自自身免疫系统的“内鬼”，另外3.5%的重症则是由于一些特殊的基因突变……这两项研究关注的都是1型干扰素。这是一种抗击病毒的先锋，在病毒入侵细胞后，会快速启动，局部起效，让被感染的细胞产生相应的蛋白质，用于攻击病毒。此外，1型干扰素还会召集附近
临床试验如何评估新冠疫苗是否有效？Moderna公布详细方案
根据世界卫生组织的统计，全球累计的COVID-19病例已经接近3000万，超过93万人因此去世。控制COVID-19疫情发展的重要工具之一是安全有效的新冠疫苗。目前已经有多款候选新冠疫苗进入3期临床试验阶段。这些临床试验如何评估候选疫苗的效力和安全性，还要等多久才能从这些试验中确定候选疫苗是否有效，也成为大众关心的问题。今日，Moderna公司公
Movement Disord：新冠疫情影响帕金森症的治疗
由伦敦女王玛丽大学领导的一项全球卫生专业人员调查显示，在COVID-19大流行期间，亚洲，非洲以及拉丁美洲和南美大部分地区的帕金森氏病患者在获取药物方面遇到了困难，可能导致症状控制恶化。
辉瑞/BioNTech计划扩展新冠疫苗关键性临床试验
辉瑞（Pfizer）公司和BioNTech日前宣布，已经向美国FDA提交了一份修正方案，计划将其候选新冠疫苗BNT162b2的关键性3期临床试验的招募人数从3万名增加到高达4.4万名，同时这一修正方案将允许招募新的参与者人群。辉瑞和BioNTech联合进行的BNT162研发项目最初包括4种不同的mRNA疫苗。进入2/3期临床研究的BNT162b2是一款编码新
Nature子刊重磅综述：ADE效应与新冠疫苗治疗
疫苗和抗体药物的一个主要目标是产生抗体，通过阻断病毒与其细胞受体结合或与细胞膜的融合作用阻止新冠病毒（SARS-CoV-2）进入细胞。然而，基于抗体的疫苗及药物疗法的一个潜在障碍是：抗体依赖性增强（Antibody dependent enhancement，ADE）效应。已有研究表明，抗SARS-CoV-2抗体可能通过ADE效应来加剧COVID-19症状。
降低患者住院风险 礼来公布新冠中和抗体初步临床试验结果
今日，礼来公司（Eli Liily and Company）公布了该公司与AbCellera联合开发的新冠病毒中和抗体LY-CoV555，在BLAZE-1临床试验的中期分析中获得的概念验证数据。这项随机双盲、含安慰剂对照的2期临床试验评估了LY-CoV555，在门诊治疗有症状的COVID-19患者的疗效和安全性。数据表明，LY-CoV555的治疗
Biochem Pharmacol：实验性药物具有治疗新冠病毒感染的潜力
由弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心的Paul Dent博士领导的一组科学家发现，一种名为AR-12的实验性抗癌药物可抑制SARS-CoV-2病毒。他们的发现今天在线发表在《Biochemical Pharmacology》杂志上。
第十三届中国生物产业大会王福生院士： 干细胞治疗新冠肺炎重症患者临床研究取得初步成果
今天，全球疫情尚未散去，但在诸多研究学者和专家的不懈努力下，国内相关治疗技术研发已经取得阶段性重要成果。9月24日，第十三届中国生物产业大会24日在武汉拉开序幕，大会围绕“科技抗疫 产业赋能”主题，聚焦生物产业和生物技术在疫情防控中的作用和发展，研讨了科技抗疫的策略，展示了优秀抗疫成果。透过大会和近日媒体消息报道，我们获知目前已有新冠病毒疫苗进入Ⅲ期临床试验
Cell：动物研究发现小型抗体可有效治疗和预防新冠病毒感染
2020年9月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学医学院、北卡罗来纳大学教堂山分校、德克萨斯大学加尔维斯敦医学分部、加拿大英属哥伦比亚大学和萨斯喀彻温大学的研究人员分析了迄今为止最小的可以完全地和特异性地中和SARS-CoV-2冠状病毒的抗体分子。这种比全尺寸抗体小10倍的微小抗体分子已被用于构建一种称为Ab8的药物，有潜力