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恩病(CD)新药!美国FDA批准艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症!

Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。

2022-06-20

基石药业同类首创IDH1抑制剂拓舒沃®(艾伏尼布片)开出首批处方单

这标志着拓舒沃®(艾伏尼布片)作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)的创新疗法正式开始惠及中国患者。

2022-06-10

百时施贵宝Breyanzi在欧盟进入审查:二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)!

Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,已被批准用于三线或多线治疗LBCL。

2022-06-21

探索生物制药产业闭环之路  基石药业公布2021年度业绩

公告显示,2021年至今该公司取得了四款创新药的七项新药上市申请(NDA)的批准;伴随商业化步伐加快,营收实现大幅增长,总收入达到人民币2.437亿元,包括八个月内的产品销售收入人民币1.628亿元。

2022-06-01

氏Tecentriq(泰圣奇)获欧盟批准:第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!

在3期IMpower010试验中,与最佳支持治疗(BSC)相比,Tecentriq辅助治疗将PD-L1高表达已切除II-III期NSCLC患者的疾病复发或死亡风险显著降低57%。

2022-06-13

2022ASCO年会:择捷®一线治疗IV期非小细胞肺癌方案预设的总生存期分析数据公布

研究结果显示,择捷美®联合化疗可延长患者的OS,达到统计显著性并具有临床意义。

2022-06-10

基石药业在2022年ASCO年会上公布PD-1抗体nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗不可切除肝细胞癌研究的更新数据

研究结果显示,PD-1抗体nofazinlimab联合仑伐替尼在不可切除肝细胞癌患者中取得了优异且持久的疗效,且安全性可控

2022-06-05

欧盟批准氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),完全缓解率达60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

天演药业在ASCO将公布抗CTLA-4安全抗体ADG126单一疗法剂量递增中期数据

天演药业今日宣布,将公布ADG126 Ib/II 期临床试验的第一阶段剂量递增的中期数据

2022-05-27