前湾新区生命健康产业迎来大爆发 ——天亿健康产业园落户前湾新区
2019年7月9日，前湾新区正式批复设立。 前湾新区总面积604平方公里，范围包括现宁波杭州湾产业集聚区以及与其接壤的余姚片区和慈溪片区，生命健康是前湾新区重点打造的主导产业。 作为沪杭甬三大城市的几何中心，前湾新区构建了高效立体的多维交通，可30分钟到达宁波城区、杭州和上海，形成了“多维交通+头部企业聚集”的发展模式，是长三角一体化发展的先行区，也是长三角生命健康产业转移的第一站。
淋巴瘤20年进展突破大，已成治愈率最高肿瘤之一
9月15日是世界淋巴瘤日，第二届“因美而生”世界淋巴瘤日公众宣教活动在上海举行。此次活动形式新颖，将淋巴瘤疾病科普与艺术有机融合，不仅打造了我国首个淋巴瘤主题交互式舞台剧，还在时代画卷中致敬我国淋巴瘤防治事业的高速发展。淋巴瘤已成为我国不容忽视的公共卫生议题。据统计，我国淋巴瘤发病率约为6.68/10万人，每年约有10万名新发淋巴瘤患者 。也就是说，大概每5分钟就有1人确诊为淋巴瘤，且发病率仍逐年
百时美Opdivo+Yervoy组合展现长期持久强劲疗效，5年存活率达52%！
2019年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，百时美施贵宝（BMS）公布了黑色素瘤III期临床研究CheckMate-067的5年结果。这是一项随机、双盲研究，共入组了945例既往未接受治疗（初治）的晚期转移性黑色素瘤患者，评估了Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）
百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)治疗已切除高危患者3年无复发生存率达58%！
2019年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，百时美施贵宝（BMS）公布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）辅助治疗黑色素瘤III期临床研究CheckMate-238的3年疗效分析结果。该研究是一项随机、双盲研究，在肿瘤完全切除后有很高复发风险
发展智慧大健康，共建创新大湾区：2019深圳国际生物/生命健康产业展览会今日开幕
由深圳市人民政府主办，市贸促委、坪山区政府等单位承办的2019深圳（国际）生物/生命健康产业展览会（以下简称“生物展”）将于2019年9月11日-13日在深圳会展中心7号馆、8号馆正式开幕。本届展会展览面积达15000平方米，将有近200多家企业参展，并举办各类专业论坛活动及对接会近20场，参展参会专业观众预计逾2万人次。本届展会以“发展智慧大健康，共建创新大湾区”为主题，设置“生命信息与生物创新
百时美施贵宝宣布Opdivo的累积五年生存率
百时美施贵宝公司（纽约证券交易所股票代码：BMY）今天公布了CheckMate -017和CheckMate -057针对先前接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的的临床3期长期汇总疗效研究和安全性结果。在用药五年后，使用Opdivo（nivolumab）治疗的患者与被施用多西紫杉醇的患者相比长期总体存活率（OS）增加。 Opdivo的五年OS率为13.4％，多西紫杉醇的为2.6％。在所
PNAS：7万人几十年大数据证明乐观真的可以使人长寿！
2019年9月14日讯 /生物谷BIOON /——来自波士顿大学医学院(BUSM)、波士顿医疗保健系统和哈佛T.H.陈公共卫生学院创伤后应激障碍中心的研究人员发现，更乐观的人更有可能活得更长，实现"长寿"，也就是说，活到85岁或更老，相关研究成果发表在PNAS上。乐观主义指的是对好事会发生的普遍预期，或者相信未来会是好的，因为我们可以控制重要的结果。尽管研究已经确定了许多增加疾病和过早死亡可能性的
夯实基础、塑造品质医疗，美年健康上半年营收36.41亿
8月28日，美年健康(SZ：002044)披露了2019年上半年业绩报告，数据显示，报告期内，公司实现营业总收入36.41亿元，比上年同期增长2.93%。太平洋证券医药分析师认为，美年健康规模优势明显，Q2末随着团检的逐步签单及体检淡季的结束，以及公司医质管理的强化和服务内涵的提升，业绩有望企稳回升，量价核心驱动因素没有改变。分析报告进一步指出，由于管理层聚焦内功建设、医疗底蕴和人才培养，整体
百时美施贵宝公布欧狄沃®（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存（OS）数据
2019年9月10日， 百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）公布了CheckMate 017和CheckMate 057 两项随机III期临床试验的长期汇总分析数据，评估在晚期经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的长期疗效与安全性。与多西他赛组相比，接受欧狄沃（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）治疗的患者在五年时继续显示长期总生存（OS）获益，欧狄沃和多西他赛组的OS分别为
靶向血红蛋白聚合-voxelotor在美进入优先审查，2024年销售或达$20亿！
2019年09月06日讯 /生物谷BIOON/ --Global Blood Therapeutics（GBT）公司近日，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份新药申请（NDA），该NDA寻求加速批准voxelotor用于镰状细胞病（SCD）的治疗。voxelotor是一种每日口服一次的药物，如果获批，将成为首个靶向血红蛋白聚合的药物，这是SCD损害的根本病因。FDA已授予该NDA优先审