针对杜氏肌营养不良症基因疗法 礼来与Precision达成合作
11月20日，礼来和Precision BioSciences向外宣布了一项研究合作和独家许可协议，协议内容主要是礼来将利用Precision专有的ARCUS？基因组编辑平台，研究和开发潜在的遗传疾病体内疗法，关注的适应症是杜氏肌营养不良症(DMD)和其他两个未公开的基因靶标。根据该协议的条款，Precision将获得1亿美元的前期现金付款，以及
科学家发现阿尔兹海默氏痴呆症和特殊基因Dlgap2之间的关联！
2020年11月30日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上题为“Cross-Species Analyses Identify Dlgap2 as a Regulator of Age-Related Cognitive Decline and Alzheimer's Dementia”的研究报告中，来自缅因大学
创新联动，赋能未来：罗氏诊断和GE医疗两大巨头于第三届进博会签署战略合作备忘录
日前，医疗界两大巨头——罗氏诊断中国与GE医疗中国于第三届中国国际进口博览会（以下简称：进博会）共同签署了战略合作备忘录。双方宣布将围绕渠道层面创新模式搭建、重点疾病诊断领域解决方案应用和落地、以及前瞻性技术研发等方面开展深入合作。本次合作旨在深化中国市场开发伙伴关系，加速更多创新体内体外诊断技术与治疗方案在中国的落地，共同推动建立以精准诊断为基础的创新疾病管理生态圈，造福中国患者。
罗氏诊断亮相第三届中国国际进口博览会：以尖端产品与多元合作，打造疾病管理生态圈
今日，罗氏诊断携手罗氏制药，再度联袂参展第三届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”），展示罗氏集团的创新产品和覆盖疾病诊疗过程的全面解决方案。此外，在今年特设的公共卫生防疫专区中，罗氏诊断将首次集中展示数款抗击新冠疫情的诊断解决方案，展现其对于全球抗疫的快速响应和积极贡献。
罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)获欧盟批准，已在中国获批！
Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。
罗氏泰圣奇®免疫联合治疗方案在中国获批用于治疗肝细胞癌
2020年10月28日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇®，Tecentriq®）联合贝伐珠单抗（以下简称“T+A”联合疗法）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果，其中包括对194名中国亚群患者的分析。
罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)获国家药监局批准！
Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。