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推出自动化数字病理算法uPath PD-L1,提高肺癌(NSCLC)诊断的速度和准确性!

uPath PD-L1(SP263)图像分析算法是第一个面向临床市场的新一代CE-IVD PD-L1算法。

2020-06-29

Perjeta+赫赛汀固定剂量皮下制剂Phesgo获美国FDA批准,给药仅5-8分钟

这是罗氏第一次将2种单抗结合起来,可通过单次皮下注射给药,大幅缩短给药时间。

2020-06-30

杀菌法或能有效促进母乳中的SARS-CoV-2失活!

2020年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志CMAJ上的研究报告中,来自多伦多大学等机构的科学家们通过研究发现,利用常用技术失活SARS-CoV-2的巴氏杀菌母乳或能安全放心使用。目前临床医生建议,患COVID-19的女性可以继续母乳喂养婴儿;在加拿大,医护人员会为在医院出生的较低体重的婴儿提供巴氏灭菌的母乳作为标准护理手段,

2020-07-11

发布risdiplam治疗婴儿、儿童和成人SMA两年研究新数据

 日前,罗氏旗下基因泰克发布了关键试验SUNFISH第1部分中2-25岁2型或3型脊肌萎缩症(SMA)患者接受risdiplam治疗两年的积极数据。探索性疗效分析的结果显示,与自然史数据相比,risdiplam治疗24个月后可显着改善患者运动功能。此外,一项针对此前接受过治疗的6个月至60岁各种类型SMA患者的试验JEWELFISH的12个月初步数

2020-06-16

TIGIT抑制剂、VEGF/Ang2双抗在华提交临床申请

根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示信息,罗氏(Roche)在中国提交了四项关于在研新药tiragolumab注射液和faricimab注射液的新临床试验申请,并于6月13日获受理。Tiragolumab是罗氏重点开发的一款在研TIGIT抑制剂,faricimab是一款同时靶向VEGF和Ang2的双特异性抗体。目前,这两款药在全球范围内均已进入3期临

2020-06-16

儿童义走”迈入第十一年,以创新形式让关爱汇聚“云端”

2020年6月18日,罗氏制药中国携手爱佑慈善基金会正式启动“2020年罗氏儿童义走”,这也是罗氏制药中国连续第11年开展援助弱势儿童的公益项目。作为“义走”新十年的开端,罗氏向公众发起线上公益捐步活动,并为爱“配捐”100万元善款,为全国的血液病及肿瘤贫困患儿送去希望,助力患儿及其家庭“走”出困境的同时,也鼓励公众 “走”出健康,“走”近公益。

2020-06-18

PI3K/AKT通路抑制剂ipatasertib III期临床:PTEN功能缺失mCRPC中疗效强劲!

ipatasertib是一种口服的、高度特异性的小分子药物,可靶向并结合AKT(蛋白激酶B)的所有三种亚型,阻断PI3K/AKT信号通路。

2020-06-22

Tecentriq(泰圣奇)联合化疗III期临床获得成功!

与化疗相比,Tecentriq+化疗显著提高了病理学完全缓解率(pCR)。

2020-06-18

CD20单克隆抗体治疗膜性肾病 Agios地中海贫血疗法入围

上周FDA共发出10项孤儿药资格,其中涉及7款小分子疗法,以及治疗膜性肾病、胃癌的单克隆抗体和进行性多灶性白质脑病免疫疗法,今天这篇文章为大家做一个盘点。药物:Dersimelagon(MT-7117)研发企业:田边三菱制药(Mitsubishi Tanabe Pharma)治疗疾病:卟啉病的皮肤变异(包括疾病皮肤表现的治疗和预防)简介:卟啉病是一类由于血红

2020-06-16

Ocrevus新输液方案获欧盟批准

5月28日,罗氏宣布欧洲药品管理局(EMA)已批准Ocrevus(ocrelizumab)一种新的、耗时更短的2小时输液方案,每年2次给药,用于复发型或原发进展型多发性硬化症(MS)的治疗。这项批准是基于EMA人用医药产品委员会(CHMP)的积极审查意见。此次批准是基于随机、双盲ENSEMBLE PLUS研究的数据。该研究显示,在复发缓解型多发性硬化症(RR

2020-06-03