Neuron：与躁狂抑郁症相关的罕见遗传突变
一个由加利福尼亚大学圣地亚哥医学院研究人员领导的国际科学家团队， 报道了DNA异常序列，在双相性精神障碍（躁狂抑郁症）早发风险中起重要作用，所谓的DNA异常序列也就是已知的罕见拷贝数变异（CNVs）。 这项发现将发表在12月22期《神经元》（Neuron）上。 CNVs是基因组改变，此改变是指太少或太多的DNA片段拷贝。
2012-11-18
J Exp Med：Withaferin A或可成为治愈肌肉萎缩新希望
12月1日，加拿大卫生研究院在《实验医学期刊》上发表了一项研究成果"Deregulation of TDP-43 in amyotrophic lateral sclerosis triggers nuclear factor κB-mediated pathogenic pathways"，称他们在治疗肌肉萎缩研究中取得了突破性新进展。
2012-11-18