打开APP

Shire与ArmaGen签署$2.25亿获孤儿药AGT-182加强罕见研发管线

Shire签署2.25亿美元协议获得孤儿药AGT-182以加强罕见病药物管辖。本月中旬,AbbVie耗资547亿美元收购Shire,也同样看好Shire的罕见病业务。

2014-07-25

Salix罕见药物Ruconest获得FDA批准

Salix罕见病药物Ruconest获得FDA批准

2014-07-20

Jazz继续开发开发罕见药物defibrotide

Jazz继续开发开发罕见病药物defibrotide

2014-07-04

罕见儿童新药Vimizim提前获批

近日,BiomarinPharmace-utical公司的新药Vimizim(elosulfasealfa)获FDA正式批准,这一提前了两周的公布确实出人意料(原定于2月28日)。因FDA公布时间较晚,当日Biomarin股票收盘价(75.78美元)并未受到影响。Vimi

2014-02-28

Retrophin罕见药物RE-024临床研究发现可能引起肝部损伤

Retrophin罕见病药物RE-024临床研究发现可能引起肝部损伤

2014-06-29

四十万元国际罕见大会免费门票仅余20席!

目前中国罕见病领域的现状相当令人揪心:患者人数超过千万,相关科学研究、药物开发、临床诊断和治疗等与国外差距较大,国内所用药物极少,依赖进口的药物价格大多极其昂贵。

2014-10-09

我国罕见仍无官方界定 政策法规欠缺

瓷娃娃、月亮孩子、蝴蝶宝贝……这些动听的名字背后有一个共同的名字——“罕见病”。

2014-08-29

709个县将重性精神纳入新农合保障范围

12月8日,从卫生部获悉,全国截至9月底,已经有709个县(市、区)将重性精神病纳入新农合重大疾病医疗保障试点范围,14020名重性精神病人享受到补偿政策,实际医疗费用报销水平达到60%。 2011年7月,卫生部举行推进农村居民重大疾病医疗保障试点工作会议。

2011-12-09

治疗罕见淋巴药物siltuximab获FDA批准

当地时间4月23日,美国FDA批准了强生旗下的子公司Janssen研发的药物siltuximab,该药物制药用来治疗罕见病多中心型巨大淋巴结增生症(MCD),亦称Castleman病(Castleman’s disease,CD),该病属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。

2014-04-25

治疗罕见淋巴药物siltuximab获FDA批准

美国FDA批准了强生旗下的子公司Janssen研发的药物siltuximab,该药物制药用来治疗罕见病多中心型巨大淋巴结增生症(MCD),亦称Castleman病(Castleman’s disease,CD),该病属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。

2014-04-24