打开APP

勃林-礼来联盟2型糖尿病新药Synjardy(恩净/二甲双胍)获欧盟批准

Synjardy由empagliflozin和盐酸二甲双胍组成,具有2种独特的降血糖机制。

2015-06-05

欧盟批准罗氏安(Avastin)联合化疗治疗晚期宫颈癌

Avastin联合化疗,是近10年来宫颈癌临床治疗的首个新治疗选择,标志着该领域的重大里程碑。

2015-04-08

膀胱癌和服用吡酮或罗格酮之间没有联系

2014年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --早前的一些研究已发现糖尿病药物吡格列酮与膀胱癌有相关性。然而一项新的研究(研究对象包括全球6个种群超过百万人) 发现,无论是吡格列酮或罗格列酮都和膀胱癌之间没有相关性。

2014-12-17

联合希罗达显著延长HER2阴性乳腺癌总生存期

安维汀对HER2阴性乳腺癌有效!安维汀联合希罗达,显著延长患者生存期。

2014-09-28

FDA批准罗氏安(Avastin)联合化疗治疗晚期宫颈癌

罗氏本月喜讯不断,安维汀(Avastin)连续收获2个新适应症。欧盟月初批准Avastin用于铂耐药卵巢癌,FDA又批准Avastin联合化疗用于晚期宫颈癌。Avastin是全球第2畅销肿瘤药,2013年销售额高达$67.5亿,仅次于罗氏美罗华($75亿)。

2014-08-15

欧盟批准罗氏安(Avastin)用于铂耐药复发性卵巢癌

欧盟批准罗氏安维汀(Avastin)用于铂耐药复发性卵巢癌的治疗,是欧盟批准用于这一患者群体的首个生物药,也使欧洲患者在过去15年中获得了首个新的治疗选择。

2014-08-07

FDA授予罗氏安(Avastin)sBLA优先审查资格

FDA授予罗氏安维汀(Avastin)补充生物制品许可申请(sBLA)优先审查资格,联合化疗用于复发性铂耐药卵巢癌的治疗。

2014-07-23

FDA批准罗氏安(Avastin)联合化疗治疗mCRC

2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)今天宣布,FDA已批准将安维汀(Avastin,贝伐单抗)与基于氟尿嘧啶类药物伊立替康或奥沙利铂的化疗方案联合用药,用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗。这标志着现在患者可以选择使用Avastin+含伊立替康或奥沙利铂方案,用于转移性结直肠癌的一线治疗。

2013-01-25

吉拉德吉布斯就匹酮起诉武田及礼来制药公司

美国的诉讼公司吉拉德吉布斯已经就治疗Ⅱ型糖尿病的匹格列酮(Actos)起诉武田及礼来制药公司。 这起诉讼指控这两个公司没有警告消费者们匹格列酮能够增加膀胱癌的风险,该风险与ACTOS为品牌名销售的匹格列酮有关。 早在2011年六月,FDA就已发出安全警告,关于长时间使用匹格列酮造成的膀胱癌的风险。

2011-08-26

靶向抗癌药卫仿制药之市场未来

格列卫(Gleevec,甲磺酸伊马替尼)是由诺华公司(Novartis) 研制的酪氨酸激酶抑制剂,它是首个上市的分子靶向治疗药物,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代,它也是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药。 伊马替尼合成于1992年, 2001年5月在美国以“格列卫”之名批准问市,审批过程不足3个月,创造美国FDA历史最短记录。

2012-07-03