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欧盟CHMP支持批准罗氏安(Avastin)联合特罗凯(Tarceva)一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌(NSCLC)

Avastin+Tarceva一线治疗EGFR激活突变型NSCLC,显著延长了无进展生存期(PFS),死亡风险大幅下降46%。

2016-05-03

勃林-礼来启动2项预后研究调查降糖药Jardiance(恩净)针对慢性心力衰竭的治疗益处

Jardiance将成为全球首个可降低心血管风险的降糖药。

2016-04-22

BMJ:2型糖尿病患者服用吡酮增加膀胱癌风险

该研究的目的是确定是否吡格列酮与其它抗糖尿病药物相比,是否增加了2型糖尿病患者的膀胱癌的风险。

2016-04-01

类风湿领域爆炸性新闻--艾伯拨款5亿9500万美元,助力勃林新药的III期临床

艾伯维与勃林格强强联合,共同推进BI 655064抗体药物的临床研究和上市。从5.95亿美金的投入,就可以看到艾伯维的信心。不久的将来,该领域的竞争将会更加激烈。

2016-03-11

NEJM研究发现吡酮能降低胰岛素抵抗患者中风、心脏病的风险

糖尿病药物吡格列酮曾一度被认为有增加心脏病风险,然而目前有数据显示其对心血管疾病有一定益处。

2016-03-01

FDA受理勃林-礼来降糖药Jardiance(恩净)——全球首个可降低心血管风险的降糖药

如果获批,Jardiance将成为市面上首个也是唯一一个能够降低心血管风险的降糖药。

2016-01-29

长效口服降糖DPP-Ⅳ抑制剂PK进行时,国内企业抢仿曲

糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,2型糖尿病占所有糖尿病的90%。近年来,全球糖尿病患者增加迅速。来自国际糖尿病联盟(IDF)2015年最新发布的数据显示,目前全球共有4.15亿糖尿病成年患者,3.18亿人存在糖尿病风

2015-12-28

卫迎来通用名仿制药竞争,科学家发明世界首张布洛芬透明贴

格列卫是诺华公司最畅销的产品,其2014年的全球销售总额达到47.5亿美元,美国市场的销售为22亿美元,占整个美国肿瘤药物市场份额的12.5% 。| FDA批准格列卫通用名仿制药,该仿制药有望于明年2月1日在美国上市日前,

2015-12-14

诺华卫惨遭冲击!印度仿制药即将上市

近日,诺华明星抗癌药格列卫,又将遭受仿制药带来的巨大冲击——印度太阳制药宣布FDA已经批准了该公司的格列卫仿制药,并将于两个月后在美国上市。

2015-12-09

默沙东重磅单抗类克市场惨遭生物仿制药侵蚀,西暂守一城

美国著名药企默沙东第三季度财报显示,该公司的王牌药类克(英夫利西单抗)正遭受低价生物仿制药的竞争,市场份额和销售额正在逐渐减少,而且趋势不会停止。

2015-10-30