科学认识人群新冠病毒抗体流行率——全国新冠肺炎血清流行病学调查结果问答
近期，中国疾控中心组织完成全国新冠肺炎血清流行病学调查和分析。此次调查旨在了解新冠肺炎不同流行水平地区普通人群新冠病毒感染情况，加深对新冠肺炎感染特征的科学认识，评估我国疫情防控效果。调查涵盖三类地区，包括武汉市、湖北武汉之外市州、以及湖北之外六个省份（北京、辽宁、上海、江苏、广东和四川），采用抽样调查设计选取社区人群3.4万余人，通过检测调查对象的血清新冠
紫杉醇脂质体治疗晚期肺鳞癌临床研究结果发布
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，而作为非小细胞肺癌（NSCLC）常见的组织学类型之一，晚期肺鳞癌的治疗仍面临很大的挑战。近年来新的治疗策略如靶向治疗和免疫治疗的问世，推动了肿瘤领域里程碑式的进展，但如何选择合适免疫治疗药物、设计优效低毒的联合化疗方案仍是肺鳞癌临床治疗上的一大难点。
2020中国健康新势力企业征集活动结果发布
12月13日，由无锡市人民政府指导，人民健康、无锡市科学技术局和无锡国家高新技术产业开发区共同主办，无锡国际生命科学创新园、火石研究院和中国医疗健康产业投资50人论坛共同协办的2020中国健康新势力发展峰会在江苏无锡举行。会议现场公布了2020中国健康新势力企业征集活动结果，并为获奖企业进行了颁奖。2020中国健康新势力企业征集活动奖项共分十项，包括“中药行
ViiV Healthcare公布三项研究数据 Dovato疗法获理想结果
由GSK、辉瑞和盐野义持股的全球专业HIV药物研发公司ViiV Healthcare在2020年格拉斯哥HIV药物疗法会议上分别公布了TANGO研究的96周数据和两项III期研究（GEMINI 1&2）的三年研究数据。TANGO研究数据显示，在已实现病毒学抑制且先前未经历病毒学失败的HIV-1成人患者中，与继续使用基于富马酸替诺福韦酯（TAF）的多药
开拓药业普克鲁胺治疗COVID-19临床试验取得积极结果
12月11日，开拓药业宣布，正在巴西进行的普克鲁胺治疗COVID-19临床试验初步结果显示，普克鲁胺显着降低COVID-19患者住院率和重症率，并具有良好的安全性。普克鲁胺治疗COVID-19的临床试验(NCT04446429)是一项随机、双盲和安慰剂对照的临床试验，旨在探索普克鲁胺在人体内延缓新冠病毒感染过程中的作用，从而减少COVID-19患
礼来GIP/GLP-1受体双重激动剂III期临床获积极结果
礼来宣布其葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)/GLP-1双重受体激动剂Tirzepatide单药治疗2型糖尿病患者III期临床研究获得积极结果。治疗40周后，与安慰剂相比，Tirzepatide单药组患者糖化血红蛋白（HbA1C）水平和体重显着降低。研究结果显示，最高剂量tirzepatide可使患者HbA1C水平降低2.07%，体重减少9.5kg(11
罗氏A型血友病新药Hemlibra 3期临床结果积极
2020年第62届美国血液学会年会（ASH）于12月5-8日召开。此次会议上，罗氏公布了来自4项关键HAVEN研究（HAVEN 1-4）中401例A型血友病患者（包括儿童、青少年、成人）的汇总三年随访数据的新分析结果。HAVEN项目是A型血友病领域开展的最大规模的关键临床试验项目之一，会上公布的新数据，建立在先前观察到的结果，强化了A型血友病药物
NEJM两项临床试验结果表明：新型基因疗法或有望治疗镰状细胞性贫血症
2020年12月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，两篇发表在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自美国、德国、加拿大和法国的科学家们通过研究开发出了能靶向治疗镰状细胞性贫血(sickle-cell anemia)的新型基因疗法。在第一篇研究报告中，研究人员利用CRISPR-Cas9基因编辑系统增强
NEJM发表辉瑞新冠疫苗BNT162b2临床试验最新结果，预防新冠病毒感染效果为95%
2020年12月13日讯/生物谷BIOON/---据最新报道，辉瑞（Pfizer）-德国生物新技术公司（BioNTech）COVID-19疫苗BNT162b2临床试验的全部结果发表在 New England Journal of Medicine期刊上，论文标题为“Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-
华领医药成功完成III期注册临床研究 公布多扎格列艾汀与二甲双胍联合用药临床试验DAWN研究(HMM0302)的52周结果
2020年12月18日，中国，上海 华领医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布其第二项III期注册临床研究DAWN(黎明研究，也称HMM0302)28周安全评估阶段的核心结果。 ü 在超过1200例中国患者中，成功完成两项53周III期注册临床研究。在新冠疫情全球大流行情况下，DAW