ViiV Healthcare公布三项研究数据 Dovato疗法获理想结果
来源：美通社 2020-12-16 13:30
由GSK、辉瑞和盐野义持股的全球专业HIV药物研发公司ViiV Healthcare在2020年格拉斯哥HIV药物疗法会议上分别公布了TANGO研究的96周数据和两项III期研究（GEMINI 1&2）的三年研究数据。TANGO研究数据显示，在已实现病毒学抑制且先前未经历病毒学失败的HIV-1成人患者中，与继续使用基于富马酸替诺福韦酯（TAF）的多药
由GSK、辉瑞和盐野义持股的全球专业HIV药物研发公司ViiV Healthcare在2020年格拉斯哥HIV药物疗法会议上分别公布了TANGO研究的96周数据和两项III期研究（GEMINI 1&2）的三年研究数据。
TANGO研究数据显示，在已实现病毒学抑制且先前未经历病毒学失败的HIV-1成人患者中，与继续使用基于富马酸替诺福韦酯（TAF）的多药方案（至少含三种药物）相比，两药方案（2DR）Dovato（拉米夫定多替拉韦片）继续显示出非劣效性。研究数据显示，Dovato治疗组没有患者（0/369，0%）、TAF治疗组有3例患者（3/372，<1%）达到方案定义的病毒学失败，没有患者在失败时产生耐药性突变。
GEMINI 1&2的三年研究数据显示，在先前没有接受过治疗（初治）的HIV-1成人患者中，与多替拉韦+两种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）、富马酸替诺福韦二吡呋酯/恩曲他滨（TDF/FTC）的三药方案相比，多替拉韦+拉米夫定的双药方案（2DR）继续显示出非劣效性、高耐药基因屏障和可比安全性。
治疗第144周时，在快照分析-意向性治疗暴露（ITT-E）人群中，多替拉韦/拉米夫定的治疗组有82%（584/716）的患者血浆中HIV-1 RNA<50拷贝/毫升，多替拉韦+TDF/FTC治疗组为84%（599/717），疗效显示出非劣效性（校正后的差异：-1.8 [95%置信区间：-5.8%， 2.1%]）。安全性和耐受性结果与之前的数据一致。(生物谷Bioon.com）
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