新型幽门螺杆菌根除疗法Talicia III期临床成功
RedHill是一家专注于治疗胃肠道疾病的专科药生物制药公司。近日，该公司公布了Talicia（RHB-105）治疗幽门螺杆菌感染的关键性III期临床（ERADICATE Hp2）的积极顶线数据。Talicia是一种新型的固定剂量全合一口服胶囊，结合了2种抗生素利福布汀（rifabutin，12.5mg）及阿莫西林（amoxicillin，250mg）和一种质子泵抑制剂（PPI）奥美拉
Mayoly Spindler：新研究显示检查+治疗策略在控制幽门螺杆菌感染症状和后果方面具有成本效益
幽门螺杆菌感染是影响全球60%人口的重要公共卫生问题，90%的胃溃疡由幽门螺杆菌感染引起，80%的胃癌与幽门螺杆菌感染有关。根据西班牙研究结果所推荐的“检查+治疗策略”（包括使用尿素呼气试验）与单独进行内镜检查一样有效，并且在治疗消化不良患者方面，比对症治疗策略更便宜，成本效益也更高。Mayoly Spindler很荣幸能为这个项目提供支持。在由Javier Gisbert教授和Adrian Mc
科学家构建RNA结合蛋白的剪接调控作用预测模型
基因组研究结果显示，人体内超过90%的基因存在选择性剪接(alternative splicing)。该过程在不同组织以及不同生理阶段受到严格的调控，其失调会导致多种疾病的发生。选择性剪接的体内调控主要由前体mRNA中的顺式元件(cis-elements) 招募反式剪接作用因子（trans-acting splicing factors）来实现。通常情况下，反式剪接作用因子存在一个模块
从结构上揭示分枝杆菌能量代谢机制
2018年11月7日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，中国科学院生物物理研究所的饶子和（Zihe Rao）院士、Quan Wang研究员、孙飞（Fei Sun）研究员及其同事们分离出耻垢分枝杆菌（Mycobacterium smegmatis）的呼吸链超级复合物（respiratory supercomplex），并且利用低温电镜（cryo-EM）技术在3.5 Å的分辨率下可视
什么是幽门螺杆菌？其是如何诱发胃炎，甚至胃癌的？
2018年10月29日 讯 /生物谷BIOON/ --1982年，来自澳大利亚的两位科学家：Robin Warren和Barry Marshall在人类的胃里发现了一种奇怪的细菌，随后他们深入研究后发现，这种细菌会引发胃炎，即让患者出现胃部炎症；当时这种观点并未得到临床医生的认可，为了说服怀疑的人，研究者利用这些细菌感染了自己，随后他患上了胃炎。图片来源：es.wikipedia.org这些被称之
人类原发性癌症染色质可接近性图谱揭示DNA-蛋白结合与癌症发生存在着关联
2018年10月27日/生物谷BIOON/---癌症是世界范围内死亡的主要原因之一。尽管2％的编码蛋白的人类基因组已被广泛研究，但是关于癌症中的非编码基因组（占人类基因组的98%）和基因调控，仍然有很多是未知的。通过转录因子（transcription factor, TF）作用于分散在非编码基因组中的发挥着长程影响的DNA调节元件，基因在适当的细胞类型和细胞状态中打开和关闭。癌症基因组图谱（Th
Nature：芽孢杆菌可对抗感染
益生菌群对改善健康的好处已被热议良久，但主要围绕着发挥膳食补充剂的用途。近日，美国国家卫生研究院的科学家们意外发现，常见的一种“好”细菌——芽孢杆菌，有助于消除极易导致严重感染的金黄色葡萄球菌，并阻止其在健康个体的肠道和鼻子中生长。利用小鼠模型，研究人员准确地识别了这一发生机制。研究以“Pathogen elimination by probiotic Bacillus v
揭示益生菌芽孢杆菌清除金黄色葡萄球菌机制
2018年10月11日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国国家过敏与感染性疾病研究所（NIAID）、泰国姊妹校皇家科技大学和玛希隆大学的研究人员证实在益生菌消化补充剂中常见的一种“有益的”细菌有助清除金黄色葡萄球菌，即一种可引起严重的抗生素耐药性感染的细菌。他们意外地发现芽孢杆菌（Bacillus）阻止金黄色葡萄球菌在健康个体的肠道和鼻子中生长。随后，他们利用一种小鼠研究模型，精确
Arikayce获美国FDA批准，成首个治疗鸟型分枝杆菌（MAC）所致非结核分枝杆菌（NTM）肺病的药物
2018年09月30日讯 /生物谷BIOON/ --Insmed是一家跨国制药公司，专注于开发药物用于临床需求未满足的罕见疾病。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准Arikayce（阿米卡星脂质体吸入悬液），作为联合抗菌药物方案的一部分，用于治疗选择有限或没有治疗选择的由鸟型分枝杆菌（MAC）导致的非结核分枝杆菌（NTM）肺病成人患者。该公司已计划在未来几周内将产品上市美国各
20价肺炎球菌结合疫苗！辉瑞PF-06482077斩获美国FDA的突破性药物资格
2018年09月21日/生物谷BIOON/--制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其20价肺炎球菌联合疫苗（20vPnC）PF-06482077突破性药物资格（BTD），用于18岁及以上成人，预防由该疫苗中肺炎链球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。去年10月份，FDA已授予PF-06482077快速通道地位，用于18岁及以上成人群体。辉瑞已计划在未来几个月内启动