FDA授予默沙东免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）优先审查资格和突破性药物资格
Keytruda属于当前备受瞩目的PD-1/PD-L1免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，有望实质性改善患者总生存期。
FDA批准艾伯维突破性药物Imbruvica治疗小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）
Imbruvica是一种突破性药物，在美国获批适应症达6个，该药是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的突破性药物资格
Opdivo是首个也是唯一一个治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）相对标准护理可显著改善总生存期（OS）的PD-1免疫疗法。
Nature Medicine：运动神经元丢失MHCI导致ALS星形胶质细胞毒性
2016年3月1日讯 /生物谷BIOON/ --肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）也被称为卢伽雷氏症，是一种毁灭性的神经退行性疾病，会导致控制肌肉的运动神经元进行性死亡。最终，ALS患者将失去行走、活动
FDA授予cabozantinib二线治疗晚期肾细胞癌的突破性药物资格
Cabozantinib是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。
FDA授予卫材新型抗癌药Lenvima治疗肾细胞癌的突破性药物资格
依维莫司是NCCN推荐的肾细胞癌二线疗法，临床研究显示，Lenvima联合依维莫司显著延长了无进展生存期（PFS）。
cell death&disease：大肠癌细胞坏死性药物疗法
大肠癌（Colorectal cancer）是致死率很高的主要癌症类型之一。目前用于治疗大肠癌的方法主要是药物治疗，比如5-FU，以及irinotecan。然而，临床上接受药物治疗的晚期大肠癌患者五年存活率不足10%。常规性的抗癌药物
MSK新型T细胞疗法获FDA突破性药物认证
近美国的纪念斯隆凯特林肿瘤研发中心宣布，FDA已经授予其开发的新型T细胞疗法突破性疗法认证。这种新型T细胞疗法有望极大程度改善这一现状。
Hepatology：诱导干细胞分化为肝细胞来筛查药物的肝脏毒性
近日，来自日本大阪大学的研究人员表示，他们将FOXA2及HNF1α转导到人多功能干细胞后，得到了具有代谢功能的肝细胞。相关研究成果于5月30日在线发表在Journal of Hepatology上。 由人胚胎干细胞(hESCs)以及诱导性多功能干细胞(hiPSCs)分化而来的肝细胞样细胞能够作为一种工具，在药物开发的早期，有效的用于筛查药物的肝脏毒性。
Stem Cell Rep：科学家使用人类干细胞来预测阿尔兹海默氏症实验性药物的疗效
在动物模型体内建立的有效试验方法并不能简单地应用于人类的大脑临床试验中，而且药物检测必须以人类的神经细胞为基础来进行。