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Mol Cell:程红研究组合作揭示细胞核中RNA命运决定的基本规律

本研究揭示了新生RNA的命运最初被预设为降解,但伴随转录和加工过程的推进,其命运可被重塑,RNA的特征决定了其最终被分选为出核或降解通路。

2024-10-31

Nature:新研究揭示RNA对DNA在细胞核中的包裹和解开至关重要

研究发现RNA通过一个名为TET2的基因,在DNA如何包装和储存在细胞中起着重要作用。

2024-10-24

Cell:TEX264驱动的选择性促进DNA修复和细胞存活

这项研究证明了选择性自噬在DNA修复中的进化保守作用,并表明它对维持基因组稳定性和细胞存活至关重要。

2024-10-15

Nature子刊:我国学者开发基于细胞膜蛋白靶向降解新技术——AUTAB

该研究开发了一种全新的基于自噬机制的细胞膜蛋白靶向降解技术——AUTAB(autophagy-inducing antibody)。

2025-01-13

Int Immunopharmacol:芳烃受体激活促肥大细胞,开启面部痘痘治疗新路径

研究表明,在模拟玫瑰痤疮的实验中,LL-37使肥大细胞相关炎症因子和脱颗粒标记物表达上升,AhR激动剂tapinarof可降低其表达,且能增强自噬,自噬调节剂也证实了自噬在其中的关键作用。

2025-01-24

宋尔卫团队临床研究发现,靶向细胞+CDK4/6抑制剂,治疗晚期乳腺癌

临床数据表明,对于CDK4/6i治疗失败后的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者,羟氯喹联合大剂量CDK4/6抑制剂哌柏西利(200 mg,每天一次)的毒性可耐受,且表现出有前景的治疗效果。

2025-01-15

Nature子刊:北京大学胡家志团队揭示基因编辑的新风险——导致线粒体DNA片段整合到细胞核基因组

研究团队利用PEM-seq发现,在mitoTALEN编辑后线粒体DNA与核基因组整合序列的断点大多发生在mitoTALEN的编辑窗口内。

2024-11-13

研究揭示全新细胞核程序性坏死通路

该研究确定了非典型的由prelamin A介导的细胞核至细胞质的程序性坏死途径,以及其在prelamin A相关的早衰疾病中的重要作用。

2024-04-12

Cell子刊:宋尔卫院士团队最新临床研究,靶向细胞+CDK4/6抑制剂,治疗晚期乳腺癌

这项1b/2期临床试验结果表明,对于CDK4/6抑制剂一线治疗失败的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者,羟氯喹与大剂量CDK4/6抑制剂(哌柏西利)联合用药,显示出可接受的毒性作用及有前景的治疗效果。

2025-01-01

Cell Stem Cell | 可以恢复衰老造血干细胞的代谢失调和再生能力

这项研究发现衰老的HSC中不同的自噬状态是环境介导的,慢性炎症诱导的糖酵解抑制可以激活自噬,Socs3介导了衰老HSC中的代谢失调和自噬适应,禁食-再进食可以恢复衰老HSC的糖酵解状态和再生能力。

2024-06-18