Nat Biotechnol：利用包膜递送工具可实现在体内对T细胞进行基因编辑
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员开发了一种新的CRISPR-Cas9精准靶向递送方法
2024-02-26
NEJM：1期临床试验表明下一代CAR-T细胞疗法有望治疗复发性胶质母细胞瘤
CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗血癌，但该疗法在实体瘤方面的应用还很有限。实体瘤含有混合的细胞群，使得一些癌细胞即使在接受CAR-T细胞治疗后仍能继续躲避免疫系统的检测。
2024-03-23
Mol Ther | 吴皓/杨辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗
本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE，实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率
2023-12-19
Nat Commun：一种特殊的分子疗法或有望治疗人类小细胞肺癌
本文研究结果强调了6TdG分子的免疫增强和癌症转移减少的效应，并采用了一系列互补的体外和体内小细胞肺癌临床前模型来为小细胞肺癌的治疗提供一种潜在有效的手段。
2024-03-19
Nature Communications：嵌合抗原受体靶向致病性CD8+组织驻留T细胞治疗小鼠自身免疫性胆管炎
CD8 + Trm细胞是一种特殊的亚群，主要存在于非淋巴组织中，作为第一道防线，并在病原体再次攻击时迅速作出反应。
2024-04-12
就在8月30-31日2024（第十五届）细胞治疗大会
会议名称：2024（第十五届）细胞治疗大会—干细胞治疗研究与临床应用 主办单位：生物谷、中国整形美容协会干细胞研究与应用分会 指导单位：上海市生物医药产业促进中心 大会时间：8月30-31日
2024-04-23
Nature：科学家揭示人类小细胞肺癌药物治疗反应背后的奥秘
本文研究揭示了在治疗下人类小细胞肺癌的基因组进化的关键过程，并识别出了共同的祖先或能作为癌症复发时克隆多样性的来源，揭示了与癌症对化疗敏感和耐受相关的中央基因组模式。
2024-03-16
J Transl Med：新研究表明寨卡病毒减毒活疫苗有望用于治疗多形性胶质母细胞瘤
多形性胶质母细胞瘤是最常见的恶性脑癌，全世界每年确诊的患者超过 30 万。这类患者的存活率很低（约 15 个月），主要原因是肿瘤复发率高和治疗方案有限。
2024-03-25