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Nature Medicine:TRBC1-CAR T细胞疗法能否为外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者带来持久的生存希望?

AUTO4作为一种新型TRBC1靶向CAR T细胞疗法,在LibraT1研究中展示出了一定的安全性与疗效,尤其是在高剂量组中,部分患者获得了持久的完全缓解。

2024-11-20

Cell子刊上新:张宇琪/顾臻/樊春海/陈波团队开发工程化图钉针,增强针灸疗法

该研究开发了工程化的图钉针,通过对钛金属针头的阳极化和进一步工程修饰,使其负载治疗药物,并在2型糖尿病小鼠模型和骨关节炎大鼠模型中显示出了良好的治疗效果和生物安全性。

2024-12-11

Nat Biomed Eng:通过工程化改造T细胞或能帮助癌症患者克服对CAR-T细胞疗法的耐受性

本文研究结果表明,通过结合多种治疗性策略,zip-分拣多重CAR多重开关受体T细胞或能克服CAR-T细胞疗法耐受性中的多种分子机制。

2025-01-03

临床研究显示,mRNA-4157激起的抗肿瘤免疫反应持久

该试验结果表明,mRNA-4157安全耐受性良好,无论是单药治疗还是与帕博利珠单抗联合使用,都能够有效诱导针对肿瘤新抗原的特异性CD4和CD8 T细胞反应,且该反应可持续很久。

2024-08-16

Science子刊:CAR-T新靶点,敲除CD5,增强T细胞疗法抗肿瘤活性

这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子,并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。 

2024-07-26

Sci Trans Med:夏伟梁、陆舜团队合作揭示PTPRT缺失增强非小细胞肺癌抗肿瘤免疫疗效

STING通路的激活在肿瘤免疫中是一把双刃剑:STING的激活不仅促进T细胞浸润和杀伤,同时也被证明诱导免疫抑制分子如PD-L1和IDO的表达,高剂量的STING激动剂可诱导T细胞凋亡。

2024-09-14

Front Immunol:科学家揭示白血病细胞和免疫细胞之间神秘未知的相互作用

本文研究结果揭示了STAT3在阻止AML细胞逃避NK细胞监视中所扮演的新型角色,并强调了STAT3/ICAM-1轴或能作为AML中NK细胞疗法的新型潜在生物标志物。

2024-08-15

乔治·丘奇团队开发酶促RNA合成平台,扩展RNA疗法潜力,已成功合成siRNA药物

在这项最新研究中,研究团队开发并优化了一种水基、无模板的酶促RNA寡核苷酸合成平台,作为传统化学合成法的替代方案

2024-07-16

《科学》:UCSF团队发现,固有免疫系统是神经发育的关键调节因素,影响成年后的社交行为!

这项研究表明,ILC2及其细胞因子IL-13直接向抑制性中间神经元发出信号,以增加发育中大脑的抑制性突触数量,在小鼠中,该信号通路受损会导致成年后的社交互动缺陷。

2024-11-14

Cell:我国科学家领衔在小鼠中发现某些免疫球蛋白水平随着年龄的增长而升高

新研究发现表明,器官组织中 IgG 水平的自然增加正在加速衰老过程。

2024-11-12