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Regeneron的糖尿病视网膜病变药Eylea获FDA优先审查权

Regeneron近日宣布，FDA已经决定授予该公司补充生物制剂许可证申请的优先审核权。

2014-12-04

地塞米松玻璃体内植入物Ozurdex有效治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。

2014-11-06

糖尿病周围神经病变（DPN）患者跌到风险升高，其内在机制之一是肌肉激活显著更慢，可通过阻力训练进行改善。

2014-11-04

Eylea于今年7月获欧美批准DME适应症，该项疗效比较研究，Eylea击败Lucentis和Avastin，使得Eylea在DME领域更具影响力。

2014-10-22

Eylea有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）治疗药物，上月Eylea获FDA和欧盟批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是该药的第3个适应症。

2014-09-18

欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是欧洲获批的第3个适应症，FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。

2014-08-12

FDA批准眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，这是该药获批的第3个适应症，Eylea由拜耳和Regeneron合作开发，拜耳拥有Eylea在美国以外的独家权利。

2014-07-31

拜耳公布眼科药物Eylea III期VIVID-DME 2年期数据，与激光光凝相比，Eylea使患者视力取得了统计学意义的持续显著改善。今年6月，欧盟CHMP已建议批准Eylea用于DME的治疗。

2014-07-22

葛兰素史克公布糖尿病新药Tanzeum/Eperzan新数据，证明了该药的长期疗效和安全性。albiglutide是一种每周一次的皮下注射GLP-1受体激动剂，于今年初获FDA和欧盟批准。

2014-06-16

2014-02-08