诺和诺德考虑调整Tresiba监管策略，或对长效胰岛素市场产生重大影响
Tresiba获欧盟批准，却被FDA拒绝。目前，长效胰岛素市场，赛诺菲已提交Toujeo上市申请，礼来2015年初提交peglispro申请，Tresiba何时上市尚无时间表。
FDA推迟诺和诺德超长效胰岛素degludec新药申请审查
2012年6月8日，FDA已推迟了诺和诺德（Novo Nordisk）超长效胰岛素（ultra-long-acting insulins）degludec和insulin degludec/门冬胰岛素（insulin degludec/insulin aspart）的监管审查周期。这2种产品用于1型和2型糖尿病的治疗。
ACIE：环酯肽类抗生素的生物合成研究取得进展
环酯肽类抗生素是一类结构复杂、生物活性活性显著的抗生素，是创新药物的重要源泉。黑莫他丁（himastatin）是由链霉菌产生的，组成其分子的六个结构单元以DL交替方式排列并且形成结构对称的二聚体。自其发现以来，以其新颖、复杂的结构特征和良好的抗菌、抗肿瘤活性引起了有机合成、药物化学和药理学等领域科学家的关注。 利用生物合成和组合生物合成技术改造微生物活性代谢产物已经成为新药研究开发的重要手段。
抗菌药替加环素“泰阁”在中国上市
近年来，临床抗感染治疗面临的挑战不断增加。由多重耐药菌引起的院内感染严重影响了医疗安全和患者安全，已经成为医院感染的重要挑战。上海市复旦大学附属中山医院感染科胡必杰主任介绍说，多重耐药菌院内感染已成为延长患者住院时间、增加医疗费用和导致患者死亡的重要原因，如治疗不及时，甚至可能引发患者死亡。因此，有效控制耐药性现状，推广合理使用抗菌药势在必行，有效快速地控制感染是降低患者死亡率的关键。
诺和诺德在肯尼亚推出新商业模式促进贫困群体对胰岛素的获取
2012年4月13日，作为丹麦官方访问肯尼亚的一部分，诺和诺德（Novo Nordisk）公司在4月12日正式推出一项计划，该计划将使穷困人群更易获得胰岛素及糖尿病护理。 在肯尼亚，约25万人需要接受胰岛素治疗，其中8万人年收入在1500~3000美元之间。
诺德诺德推出史上最短胰岛素笔针头NovoFine®Plus
诺和诺德推出超细超短通用型胰岛素笔针头NovoFine®Plus，该针仅2根头发粗，长度仅4毫米，确保了更少的注射疼痛及更低的肌肉内注射风险。
太景（TaiGen）抗生素奈诺沙星Taigexyn获台湾批准
TaiGen抗生素奈诺沙星Taigexyn获台湾批准，用于社区获得性细菌性肺炎的治疗。此前，FDA已授予该药QIDP资格和快速通道地位。
诺和诺德胰岛素笔NovoPen Echo获FDA批准
2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病护理巨头—诺和诺德（Novo Nordisk）今天宣布，胰岛素笔NovoPen Echo已获FDA批准，这是美国市场上首个也是唯一一个具有半单位剂量和记忆功能的胰岛素笔，能够帮助患者更好地管理自己的糖尿病。 该胰岛素笔是诺和诺德最新的胰岛素递送系统。半单位剂量递增，允许更精细的调整，这对于儿童患者尤其重要。