Nat Commun：特殊分子支架——神经变性疾病靶向性疗法的新思路
近日，来自伦敦大学国王学院的研究人员通过研究发现一种特殊的分子支架可以促进细胞的关键部分进行相互作用，进而可以治疗痴呆症和运动神经元疾病等，为后期开发治疗神经疾病的靶向药物疗法提供了新的思路，相关研究成果刊登于国际杂志Nature Communications上。
干细胞在神经损伤和神经退行性疾病中的应用：挑战和未来
美国佛罗里达大学Dr. Wang为首研究人员证明，抑制Rho相关激酶（ROCK）和随后丝切蛋白去磷酸化可介导PC12细胞的轴突生长。神经轴突再生的缺乏是神经退行性疾病的主要病因之一。因此，ROCK抑制介导的轴突生长与临床治
干细胞在神经损伤和神经退行性疾病中的应用：挑战和未来
美国佛罗里达大学Dr. Wang为首研究人员证明，抑制Rho相关激酶（ROCK）和随后丝切蛋白去磷酸化可介导PC12细胞的轴突生长。神经轴突再生的缺乏是神经退行性疾病的主要病因之一。因此，ROCK抑制介导的轴突生长与临床治疗中枢神经系统相关疾病，如阿尔茨海默氏病，脊髓损伤，创伤性脑损伤和中风密切相关。
Med：炎症反应可引发神经退行性疾病
炎症，例如由病毒感染引发的炎症，可以造成慢性神经元功能异常，这是临床上多种神经退行性疾病开始的前兆。针对疾病发展前期的免疫学的治疗方法或许可以减少神经退行性疾病的发生率，提高神经保护的治疗窗。
Nat Commun：低水平的毒性淀粉样蛋白或和神经变性疾病直接相关
2013年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究报告中，来自爱丁堡大学的研究者通过研究表示，我们可以对神经变性疾病如阿尔兹海默氏症等进行更好地理解，这或许归因于我们对其发病相关蛋白质更深的研究。
Cell：张壮荣等发现减缓脑性退化性疾病的分子机制
近日，国际著名杂志Cell刊登了国立清华大学张壮荣助理教授与美国史丹福大学Stanley N. Cohen教授及中央研究院陈仪庄教授等的合作研究成果“Spt4 Is Selectively Required for Transcription of Extended Trinucleotide Repeats，”，文章中，研究者找到了减缓脑性退化性疾病的分子机制。
JBC：揭示神经变性疾病中蛋白质错误折叠的分子机制
来自南安普顿大学的研究人员通过研究揭示了和神经变性疾病相关的蛋白质折叠的新型机制，相关研究成果刊登于国际著名杂志The Journal of Biological Chemistry上。
Cell:新营养疗法有望能够治疗小儿神经退行性疾病
2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --加利福尼亚大学科学家鉴定出一个基因突变能够引起小脑发育不全疾病。小脑发育不全时一种严重影响儿童的神经退行性疾病，该并暂时没有好的治疗方法。基于本研究，科学家希望能够采取营养补充的方式能够治疗该病。 该研究由UCSD 神经科学系Joseph G. Gleeson教授领导的科学家完成的，该研究发表在8月1日Cell杂志上。
百健艾迪与爱丁堡大学达成神经退行性疾病研发合作
2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）和爱丁堡大学（University of Edinburgh）于7月19日达成了一项为期3年的合作，研究多发性硬化症（MS）和运动神经元疾病，然后鉴定出可能用于治疗疾病的药物和化合物。