Nat Commun：新疗法或许能够缓解神经性疼痛
2017年11月25日/生物谷BIOON/---最近，来自伦敦国王学院的研究者们发现了神经细胞与免疫细胞相互交流的新机制，以及其在神经疼痛发生过程中的作用。相关研究发表在最近一期的《Nature Communications》杂志上，该研究以小鼠为对象，发现了一种治疗神经性疼痛的新机制，该机制相比常规的药物，例如鸦片等，将更加安全。（图片来源： CC0 Public Domain）神经性
终于鉴定出具有微管蛋白去酪氨酸化活性的酶！
图片来自荷兰癌症研究所。2017年11月18日/生物谷BIOON/---可逆的α-微管蛋白去酪氨酸化在微管动态变化、微管功能和缺陷中发挥着至关重要的作用。微管缺陷与癌症、大脑功能障碍和心肌病相关联。科学家们几十年来一直在寻找将酪氨酸从细胞骨架的一个重要部分切割下来的酶，即微管蛋白酪氨酸羧肽酶（tyrosine carboxypeptidase, TCP）。如今，在一项新的研究中，来自荷兰癌症研究所
ISCO神经干细胞疗法治疗帕金森取得积极结果
11月13日，美国干细胞疗法开发的生物公司International Stem Cell Corporation（ISCO）公布了其干细胞疗法ISC-hpNSC用于帕金森治疗临床试验中首个队列研究的6个月中期研究积极结果，首个队列中的所有入组患者均达到了主要研究终点，同时治疗方法安全性良好。ISCO公司高级副总裁及首席科学官Russell Kern博士表示：“在这项接受干细胞移植后持续
Rejuv Res：干细胞疗法会成为神经退行性疾病的最佳希望吗？
2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --由于大脑的自身修复或再生能力有限，干细胞或将成为针对受伤、衰老或疾病造成的大脑组织损伤或退化的最好治疗方法。虽然干细胞疗法在前临床测试中表现出了希望，但在动物试验中的得到的结果在人类患者中并不一定有效，并且人类临床研究会受到规模和数量的限制。最近在Mary Ann Liebert，Inc.出版社出版的同行评议期刊Rejuvenation Rese
NEJM：免疫疗法“CAR-T”首次用于中枢神经系统肿瘤治疗临床试验结果问世
2017年8月29日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近发表在《New England Journal of Medicine》的一篇文章中，来自麻省总医院的研究者们发表了利用新型的，基于免疫系统的治疗方案的成功案例。实验结果表明，CAR-T疗法能够显著降低扩散性大型B细胞淋巴瘤患者大脑的恶化程度。这是有史以来第一次关于CAR-T疗法在治疗中枢神经系统淋巴瘤中的作用。此外，当接受CART治疗两月
Nature：人神经元中的谷氨酸受体对苔藓繁殖是至关重要的
图片来自Jörg Becker, Instituto Gulbenkian de Ciência。2017年7月25日/生物谷BIOON/---谷氨酸受体在人神经系统中发挥着至关重要的作用。科学家们估计90%的人大脑突触（即神经元之间的连接）利用谷氨酸发送信号。类似的受体在没有神经系统的植物中的作用并未得到充分的理解。在一项新的研究中，来自美国马里兰大学和葡萄牙古尔班基安科学研究所（In
美敦力骶神经调节疗法可有效治疗膀胱过度活动症
近日，美敦力（Medtronic）公司宣布骶神经调节疗法InterStim治疗膀胱过度活动症(OAB)，可以为患者提供5年持续的长期疗效和生活质量改善。这项名为InSite的研究发表在《Journal of Urology》上。研究显示，82%的患者在5年内治疗成功（定义为症状缓解超过50%），并持续改善生活质量。OAB是一种慢性疾病，比糖尿病或哮喘更为常见，超过3700万的美国人（近六分之一的美
Sci Trans Med：CAR-T疗法治疗神经胶质瘤为什么效果不佳？
2017年7月21日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项临床试验表明遗传修饰的T细胞具有治疗神经胶质瘤的效果，然而，要想最终攻克这一癌症，还需要解决肿瘤微环境中的免疫抑制效应以及基因突变的复杂性。相关结果发表在最近一期的《Science Translational Medicine》杂志上。过去两年来，来自宾夕法尼亚大学医学院的研究者们报道了利用CAR-T疗法治疗神经胶质瘤的临床试验结果，他们
PLoS Biol：鉴别出新型tau蛋白复合体 或为开发神经变性疾病新疗法提供希望
2017年7月9日 讯 /生物谷BIOON/ --很多神经变性疾病发病的标志就是蛋白质聚集体的形成，然而这些蛋白聚集体如何以及为什么会形成，至今研究者并不清楚；最近，刊登在国际杂志PLoS Biology上的一篇研究报告中，来自加利福尼亚大学圣芭芭拉分校的研究人员通过研究鉴别出了名为tau蛋白新的特性，该蛋白是一种和阿尔兹海默病直接相关的易聚集蛋白，相关研究或为阐明毒性tau蛋白的聚集新机制提供新
2017 AMSNMMI：个体化疗法或可明显改善神经内分泌癌症患者的生存质量
2017年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ --在2017年美国核医学和分子成像学会年会上，来自拉瓦尔大学的研究人员表示，神经内分泌癌症是一种非常难以处理而且无法治愈的癌症，但通过对患者进行个体化剂量的肽受体放射性核素治疗（PRRT）后或许就能够减缓患者机体肿瘤的进展，并且提高患者的生存率。图片来源：Michela Del Prete and colleagues, CHU de Québec