Celularity凭借胎盘干细胞或将引领细胞疗法规模制造新时代
4月11日，Celularity公司宣布签订了一项长期租赁协议，将在新泽西州建立一个14.5万平方英尺的先进细胞制造和研究设施。该公司正在开发利用人胎盘干细胞衍生的同种异体细胞疗法。作为全球制药巨头Celgene(新基)的衍生公司，Celularity自成立以来就受到了业界广泛的关注。去年2月，该公司宣布已获得2.5亿美元的投资。公司计划利用这笔资金加速细胞和组织再生疗法，以解决癌症、
CRISPR/Cas9基因编辑造血干细胞疗法CTX001获美国FDA授予快速通道资格，治疗2种血红蛋白病
2019年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --基因编辑公司CRISPR Therapeutics与合作伙伴Vertex制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予CTX001治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）的快速通道资格。今年1月，FDA还授予了CTX001治疗镰状细胞病（SCD）的快速通道资格。CTX001是一种实验性的、自体的、CRISPR/Cas9基因编辑的造血干细胞疗法
Cell：在哺乳动物的一生当中，单个干细胞群体促进海马体中的神经发生
2019年4月16日讯/生物谷BIOON/---科学家们曾经认为，哺乳动物在进入成年期时，拥有它们所拥有的所有神经元，但是上世纪60年代的研究发现，成年大脑的某些部位会产生新的神经元，而上世纪90年代的开创性研究帮助确定了它们的起源和功能。如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员在小鼠身上发现单个神经祖细胞（neural progenitor）谱系参与了海马体中的胚胎、出生后早期和
Editas达成研发协议 CRISPR联手干细胞技术开发新一代细胞疗法
4月4日，由基因编辑界的领军人物张锋博士创建的基因组编辑公司Editas Medicine宣布，与BlueRock Therapeutics签订了一项战略性合作和交叉授权许可协议。两家公司将各自在基因编辑和细胞疗法方面上的专长和优势进行整合，以期发现、开发、制造新型的基因工程化细胞疗法。依据协议，两家公司将互相授权对方非独家地使用CRISPR基因组编辑技术和诱导性多能干细胞（ipsCs
Cell：激活休眠中的神经干细胞，或可启动衰老大脑的神经修复
我们生物体所有器官的细胞都起源于干细胞。干细胞分裂产生的细胞可以发育成机体特定组织如形成大脑、肺或骨髓。然而，随着年龄的增长，机体内的干细胞会逐渐失去增殖分化的能力，许多干细胞会陷入了休眠状态。理解这背后的机制有助于发现对抗年龄相关疾病的方法。来自卢森堡大学卢森堡系统生物医学中心(LCSB)和德国癌症研究中心(DKFZ)的科学家合作在国际顶级期刊 Cell 杂志在线刊发题为”Quiescence
干细胞疗法又有新进展，有望替代肾脏移植手术！
近日，维克森林再生医学研究所（WFIRM）科学家们在研究利用治疗性细胞来修复的方式治疗肾脏相关疾病，目前在临床研究中获得初步成效，有望将来代替肾脏移植术。研究者向疾病肾脏注入了人体羊水干细胞。10周后通过测量废物水平，发现肾脏功能有所改善。“我们的结果表明，这种现成可得的干细胞，有望为受慢性和衰弱性肾脏疾病折磨的患者提供替代疗法。”这项研究的主要作者之一、WFIRM再生医学教授James J. Y
干细胞技术不断前行！我们期待更多的干细胞疗法上市，更多的患者获得救治！
2018年至2024年间，全球干细胞市场将以25.5%的复合年增长率增长，预计到2024年市值将达到4670亿美元。市场不断增长以及新干细胞疗法的兴起，不仅吸引了资本的兴趣，也为干细胞领域的从业者提供新的发展机会，更是为更多的疾病治疗带来了新机会。资本看好干细胞新疗法干细胞治疗市场包括大量参与开发干细胞治疗各种疾病的企业和研究机构等，例如人们十分熟悉的澳大利亚Mesoblast公司，他们开发的用于
干细胞能修复大脑吗？神经退行性疾病临床案例实录
阿尔兹海默症、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症均属于神经退行性疾病，目前临床仍缺乏有效治疗药物。干细胞治疗阿尔兹海默症的现状与未来阿尔茨海默病大家都很熟悉，就不多做解释。作为第一大神经系统退行性疾病，该病起病隐匿,并且进行性发展。阿尔兹海默症病因迄今未明，给疾病的预防和治疗带来了很大的困难，目前还没有有效的治疗方法或者药物能根治该疾病，只能借助综合治疗手段来缓解和治疗。在神经退行性疾病研
Nature：揭示一种调节神经干细胞的新机制
2019年2月23日讯/生物谷BIOON/---使用干细胞修复器官是现代再生医学的首要目标之一。在一项新的研究中，来自德国亥姆霍兹慕尼黑中心和慕尼黑大学的研究人员发现蛋白Akna在这个修复过程中起着关键作用。比如，它通过一种可能也参与转移瘤形成的机制控制神经干细胞的行为。相关研究结果于2019年2月20日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“The centrosome protein AKN
更多的干细胞疗法即将问世，全球市值将超4600亿美元！
根据报告显示[1]，2018年至2024年间，全球干细胞市场将以25.5%的复合年增长率增长，预计到2024年市值将达到4670亿美元。诱导多能干细胞（iPSC）作为替代胚胎干细胞的新选择、市场不断增长以及新干细胞疗法的兴起，不仅吸引了资本的兴趣，也为干细胞领域的从业者提供新的发展机会，更是为更多的疾病治疗带来了新机会。资本看好干细胞新疗法干细胞治疗市场包括大量参与开发干细胞治疗各种疾病的企业和研