靶向蛋白聚集节点 创新疗法有望治疗多种神经退行性疾病
在97%的肌萎缩侧索硬化（ALS）患者中，一种名为TDP-43的蛋白的致病类型会在大脑中聚集和积累。这种蛋白的积累同时出现很多阿兹海默病（60%）、慢性创伤性脑病（80%）和额颞叶失智症（45%）患者中。如果TDP-43的异常聚集是这些疾病发生的重要步骤，那么我们能否找出防止这些有毒聚集物产生的方法呢？美国匹兹堡大学的研究人员发现了一种方法，使用寡核苷酸，他们能够防止TDP-43在神经
Lab Invest：人工智能有助于鉴定神经退行性疾病
2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据西奈山伊坎医学院进行的一项研究，研究人员开发了一种人工智能平台，用于检测人类大脑组织样本中的一系列神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病和慢性创伤性脑病，相关结果发表在发表在《Laboratory Investigation》杂志上。他们的发现将帮助科学家开发出有针对性的生物标志物和治疗剂，从而更准确地诊断复杂的脑部疾病，从而改善患者的治疗效果。神经
研究发现间充质干细胞治疗自身免疫性疾病新机制
2月7日，国际学术期刊Cell Metabolism 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所时玉舫/王莹课题组的最新研究成果“IGF-2 Preprograms Maturing Macrophages to Acquire Oxidative Phosphorylation-Dependent Anti-inflammatory Properties”。在该项研究中，研究人员系统分
Sci Trans Med：新研究揭示儿童过敏性疾病的遗传机制
2019年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --来自斯坦福大学，辛辛那提大学，儿童医院医学中心和Garvan医学研究所的一组研究人员发现，突变抗体与儿童过敏性疾病风险增加之间存在联系。在他们发表在《Science Translational Medicine》杂志上的论文中，研究人员描述了他们涉及幼儿志愿者的多年研究以及他们发现的内容。（图片来源：www.pixabay.com）在过去几年中，医
Nat Immunol：阐明特殊蛋白在癌症和自身免疫性疾病中的关键角色
2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表在国际杂志Nature Immunology上的一篇研究报告中，来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的遗传模型，其能帮助理解机体抑制自身免疫性和肿瘤性疾病的分子机制。图片来源：CC0 Public Domain机体免疫系统能够帮助抵御感染性疾病的发生，也就是说，其能识别并消灭诸如病毒、细菌等外来病原体，淋
Cell Rep：揭示RNAs在神经变性疾病发病过程中扮演的关键角色
2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自巴塞罗那基因组研究中心的科学家们通过研究发现，对于细胞产生蛋白质非常关键的RNAs或许参与了蛋白质聚集的过程，这些蛋白质会不合适地聚集形成团块结构，如果细胞无法有效清除这些聚集物的话，其就会产生毒性并抑制细胞正常发挥作用。图片来源：CC0 Public Domain研究者指出，R
Stem Cell Rep：新型药物混合制剂有望将星形细胞转化为神经元 治疗多种神经变性疾病
2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自宾夕法尼亚州立大学的科学家们通过研究开发了一种简单的药物混合制剂，其或能将受损神经元附近的细胞转化成为功能性的新型神经元，从而用来治疗中风、阿尔兹海默病和大脑损伤等疾病；研究者表示，一组由四种（甚至三种）分子组成的混合制剂就能将胶质细胞转化为新的神经元细胞。图片来源：G
Cell Rep:新研究揭示神经退行性疾病的发病机制
2019年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究中，弗吉尼亚大学医学院的科学家已经确定了阿尔茨海默氏症，帕金森病和其他神经退行性疾病中特定脑细胞神秘死亡的潜在原因。新的研究表明，由于脑细胞中天然存在的基因变异，细胞可能会死亡，直到最近，这些基因变异被认为是相同的。这种变化称为“体细胞嵌合体”，它可以解释为什么颞叶中的神经元是阿尔茨海默氏症中第一个死亡的神经元，以及为什么多巴胺能神经
研究建立人干细胞蛋白精确调控系统并有效模拟复杂神经系统疾病FOXG1综合征
蛋白剂量水平将直接影响细胞命运决定和疾病发生。同一基因，如FOXG1，由于突变类型不同，会导致蛋白剂量差异，从而诱发多样化的症状。由于传统的敲除、敲降策略都难以精确调控蛋白表达水平，FOXG1综合征等类似蛋白剂量差异诱发疾病的研究进展缓慢。人类多能干细胞（hPSCs）分化可模拟人类早期发育和相关疾病。为了在hPSCs及其分化细胞中精确调控蛋白剂量，通过利用CRISPR/Cas9在hPS
激素疗法会提高变性人的心血管疾病发生风险
2019年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --根据发表在美国心脏协会杂志《Circulation》杂志上的一项研究，接受激素治疗作为变性治疗的一部分，会导致患者心血管发生风险升高，包括中风，心脏病和血栓等。该结果基于对3872名荷兰人的医疗记录的分析，这些人在1972年至2015年期间接受了激素治疗，这是他们进行性别转变治疗的一部分。“根据我们的研究结果，我们敦促医生和跨性别者了解这种心血管