研究发现蛋白异常“液液相分离”导致人类发育性疾病新机制
9月30日，中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心研究员朱继东课题组与研究员刘聪课题组合作，在Cell上发表题为Phase separation of disease-associated SHP2 mutants underlies MAPK hyperactivation的研究论文。该研究发现非受体酪氨酸磷酸酶SHP2在人类发育性
辉瑞与北京协和医学院群医学及公共卫生学院于进博会正式签约，加强肺炎球菌性疾病防治
2020年11月6日，第三届中国国际进口博览会上，辉瑞宣布正式与中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院（以下简称，协和群公学院）签约，双方将基于各自领域的优势，展开为期三年的战略合作，旨在提高公共卫生疾病预防，健康科普教育，在国家战略层面推动医防协同，助力中国公共卫生疾病预防能力体系的建设与发展。
多篇文章聚集科学家们在代谢性疾病研究领域的新进展！
本文中，小编整理了近年来科学家们发表的多篇重要研究成果，共同解读他们在代谢性疾病研究领域取得的新成果！分享给大家！图片来源：clamorworld.com【1】AJCN：新发现！碳水化合物和脂肪的均衡摄入或能帮助有效预防肥胖、糖尿病等多种代谢性疾病的发生doi：10.1093/ajcn/nqaa233近日，一项刊登在国际杂志The American Jour
治疗神经系统疾病的新型智能给药系统
近日，发表在《先进材料》上的一项新研究中，美国罗格斯大学领导的一个团队发明了一种智能药物递送系统，它可以减少受损神经组织的炎症，有助于治疗脊髓损伤和其他导致神经紊乱的疾病。该药物递送系统包括一个多孔的可生物降解平台该系统使用可植入体内的纳米生物材料，还可以保护连接受损神经组织中神经细胞的神经纤维（轴突）。炎症通常是中枢神经系统疾病和损伤恢复过程中
机体遗传易感性如何与特定环境因素组合来诱发诸如多发性硬化症等自身免疫性疾病？
2020年10月29日 讯 /生物谷BIOON/ --大约一半的多发性硬化症患者机体中都携带有HLA-DR15基因突变，近日，一篇刊登在国际杂志Cell上题为“HLA-DR15 Molecules Jointly Shape an Autoreactive T Cell Repertoire in Multiple Sclerosis”的研究报告中，来自苏黎
一类新型抑制剂可高效阻止神经变性，有望治疗一系列神经退行性疾病
2020年10月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国海德堡大学的研究人员发现了一种位于神经连接（即突触）处的通常会激活一种保护性遗传程序的特殊受体当位于突触外时如何导致神经细胞死亡。这种在神经退行性过程方面的重要发现使得他们对治疗药物产生了全新的认识。在对小鼠模型的实验中，他们发现了一类新的保护神经细胞的高效抑制剂。正如Hilmar
Sci Rep：科学家成功利用人工RNA编辑技术修复基因组遗传代码 有望治疗多种遗传性疾病
2020年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --目前并没有确定的疗法来治疗由点突变引起的多种遗传性疾病，近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自日本先进科学技术研究所等机构的科学家们通过利用人工的RNA编辑研究了一种治疗手段在治疗遗传性疾病上的可行性和有效性。尽管基因编辑技术作为一种基因修复技术备受关注，但诸如C
cell：STING分子参与运动神经疾病的发生
在最近一项研究中，墨尔本大学研究人员揭示了减慢运动神经元疾病（MND）的发病过程中炎症的发生机制，从而为患有这种令人衰弱和无法治愈的疾病的人们提供希望。
NEJM：达雷木单抗或有望治疗系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病
2020年10月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自柏林查理特医科大学等机构的科学家们通过研究成功治疗了两名患有自身免疫性疾病—系统性红斑狼疮的患者，利用一种能靶向作用浆细胞（一种免疫细胞）的单克隆抗体—达雷木单抗（daratumumab），研究人员就能
Nat Med: 神经异常导致罕见遗传疾病
最近一项研究确定了一种罕见的遗传病患者的神经元活动异常现象。此外，作者发现针对特定基因的过度表达和几种抗精神病药物的治疗有助于恢复正常的细胞功能。该研究由美国国立卫生研究院（NIH）资助并发表在《Nature Medicine》杂志上，阐明了22q11.2缺失综合征精导致精神疾病发展的因素。