40年来首个软组织肉瘤新药，美国FDA今日加速批准礼来Lartruvo
今天，美国FDA加快批准了Lartruvo（olaratumab）与多柔比星（doxorubicin）联合治疗某些类型的成人软组织肉瘤（STS），适用人群为不能用放疗或手术治愈的STS患者，但他们可以接受经FDA批准的蒽环类化疗方案。Lartruv
FDA批准礼来抗癌药Lartruvo联合阿霉素用于软组织肉瘤（STS）一线治疗
Lartruvo+阿霉素是40年来FDA批准治疗软组织肉瘤的首个一线治疗方案，大幅提高患者生存，标志着临床治疗的重大突破。
ESMO2016：礼来和默沙东组合疗法Keytruda-培美曲赛-卡铂三联方案一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）客观缓解率达55%
Keytruda-培美曲赛-卡铂是迄今为止唯一一个一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著优于标准护理的PD-1组合方案
欧盟CHMP支持批准礼来单抗药olaratumab联合阿霉素治疗晚期软组织肉瘤
olaratumab是一种人血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)拮抗剂，之前FDA已授予突破性药物资格并授予优先审查。
李励达卸任后留下一个怎样的礼来
在7月底刚刚公布令人满意的二季度财报的第二天，礼来制药（Eli Lilly）即宣布，礼来董事长、总裁兼CEO李励达（John C Lechleiter）博士将在今年底将卸任，礼来的未来将由礼来现任全球跨生化产品事业部（Lilly Bio- M
礼来更新Abemaciclib三期试验MONARCH 2研究进展
北京2016年8月16日电 /美通社/ -- 礼来制药日前宣布对一项名为 MONARCH 2 研究的中期分析，独立的数据评审委员会建议该研究按原方案继续进行，预设的中期研究中止的疗效标准未达到。MONARCH 2 三期临床试
礼来制药“关爱都市职业人群健康大讲堂”公益活动走进企业
-职场“高压锅”们，警惕三大都市高发病侵袭 上海2016年6月19日电 /美通社/ -- 为帮助广大职场人群树立健康意识，关注并了解这些潜伏在身边的“都市高发病”，积极主动的防病治病，6月伊始，以
勃林格-礼来降糖药Jardiance在确诊心血管疾病的2型糖尿病患者中显著延缓肾病进展风险
Jardiance是唯一一个在确诊心血管疾病的2型糖尿病患者群体中被证实能够延缓肾脏疾病进展的SGLT-2抑制剂。