人工仿生眼或将问世!
2019年8月3日讯 /生物谷BIOON /——1973年,电视观众看到了《The Six Million Dollar Man》--一部关于一名宇航员利用仿生技术重建身体的电视节目。当时,这个想法似乎很荒谬,该剧的标志性台词--"我们能重建他"--在随后的几年里成为电影中一个广为使用的比喻。跨越45年,仿生技术已经成为医学界的重要组成部分。无论是失去肢体的退伍军人,还是先天缺陷的婴儿,仿生学都能
Am J Physiol-Cell Ph:研究发现钾离子平衡和青光眼的关系
2019年7月20日讯 /生物谷BIOON /——视网膜神经节细胞(RGCs)构成视神经。当RGCs因青光眼引起的眼压升高而退化时,视力就会丧失。RGCs周围一种被称为米勒神经胶质细胞的细胞通过一种叫做钾虹吸的过程来维持一个健康的离子环境,在这个过程中米勒神经胶质细胞通过钾通道去除多余的钾离子。图片来源:American Journal of Physiology-Cell Physiology研
青光眼新药!首个持续释放生物可降解植入物产品bimatoprost SR(比马前列素缓释)申请上市
2019年07月18日/生物谷BIOON/--艾尔建(Allergan)是一家拥有超过70年眼睛护理历史的全球领先制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理眼科药物比马前列素(bimatoprost)缓释剂(SR)的新药申请(NDA)。如果获得批准,bimatoprost SR将成为一款首创的(first-in-class)、持续释放的、生物可降解植入物,可用于降低原发性开角
研究报道利用非人灵长类模型研究急性青光眼的视锐度损伤
6月8日,EBioMedicine 在线刊登了一篇关于急性青光眼视锐度损伤的研究论文。该项研究由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的孙兴怀研究组研究人员,在中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室、中科院灵长类神经生物学重点实验室视知觉脑机制研究组研究员王伟指导下完成。青光眼是临床上最主要的不可逆性致盲性眼科疾病。青光眼的发生与发展与眼内压
全国爱眼日 关注眼睛健康 这些研究值得一读!
据国家卫健委最新数据显示,2018年全国儿童青少年总体近视率为53.6%,近视防控任务艰巨。今天是第24个全国爱眼日,在全国爱眼日到来之际,小编整理了近年来科学家们的研究成果,共同聚焦如何保护眼睛健康,分享给大家!【1】Neurology:眼睛健康与否可以预测你是否会记忆力下降?doi:10.1212/WNL.0000000000005205根据美国神经病学会医学杂志Neurology发表的一项最
高压递送CEA CAR-T可穿透实体肿瘤
在近日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的2019年美国免疫学年会(AAI)上,一项临床前研究显示,在肝转移动物模型中,采用高压递送的方式给予靶向癌胚抗原的(抗CEA)CAR-T,显着增加了渗透和抗肿瘤活性,与采用标准低压(LP)递送相比。该高压递送的方式就是来自TriSalus Life Sciences的PEDD(Pressure-Enabled Drug Delivery)。根据公布的研究,采用高压
高压递送CEA CAR-T可穿透实体肿瘤
在近日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的2019年美国免疫学年会(AAI)上,一项临床前研究显示,在肝转移动物模型中,采用高压递送的方式给予靶向癌胚抗原的(抗CEA)CAR-T,显着增加了渗透和抗肿瘤活性,与采用标准低压(LP)递送相比。该高压递送的方式就是来自TriSalus Life Sciences的PEDD(Pressure-Enabled Drug Delivery)。根据公布的研究,采用高压
青光眼新组合疗法获批 疗效优于常见疗法
日前,专注于发现、开发、和推广“first-in-class”疗法,治疗开角型青光眼、视网膜疾病等眼科疾病的Aerie Pharmaceuticals公司宣布,FDA批准了其第二款新药Rocklatan的上市申请。每日一次的滴眼液Rocklatan是由Aerie的首款获批滴眼液Rhopressa(0.02% netarsudil ophthalmic solution)与0.005%前
FDA批准首款青光眼复方滴眼液 疗效超一线药物拉坦前列素
3月12日,专注于发现、开发和商业化首创开角型青光眼、视网膜疾病和其他眼部疾病疗法的制药公司Aerie宣布,美国FDA已批准了首个、每日一次使用的前列腺素类似物和Rho激酶(ROCK)抑制剂固定剂量组合Rocklatan(netarsudil/latanoprost-0.02%/0.005%)滴眼液,用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压升高。Rocklatan由前列腺素类似物lata
肺动脉高压新药!强生Opsumit III期临床显著改善右心室(RV)功能和肺血管阻力(PVR)
2019年03月18日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生(JNJ)旗下Actelion公司近日在美国心脏病学会(ACC)第68届年度科学会议上公布了Opsumit(macitentan)治疗肺动脉高压(PAH)III期临床研究REPAIR的中期分析数据。结果显示,Opsumit治疗与右心室(RV)功能显著改善相关,包括RV重构逆转和肺血管阻力(PVR)降低。值得一提的是,该研究是在PAH患者