强生肺动脉高压药物Opsumit治疗门脉性肺动脉高压（PoPH）III期临床获得成功，显著改善肺血管阻力（PVR）
2018年09月21日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下Actelion公司近日在法国举行的欧洲呼吸学会（ERS）会议上公布了Opsumit（macitentan）治疗门脉性肺动脉高压（PoPH）的首个III期临床研究PORTICO的积极数据。该研究是一项随机、对照III期研究，入组了85例PoPH患者。研究中，患者以1:1的比例被随机分配接受每日一次10mg剂量Opsumit
首个无防腐剂的拉坦前列素滴眼液获批 用于青光眼和眼压高
印度药企太阳制药（Sun Pharma）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xelpros（拉坦前列素眼用乳液，0.005%）用于开角型青光眼或高眼压症患者，降低升高的眼内压（IOP）。此次批准，使Xelpros成为首个也是唯一一个无苯扎氯铵（BAK）的拉坦前列素制剂。BAK是一种防腐剂，常用于局部眼用制剂产品。Xelpros将由太阳制药旗下太阳眼科公司负责商业化
干细胞治疗青光眼或将实现
青光眼是一种世界范围内的严重得不可逆性致盲性眼病，是仅次于白内障得导致视力丧失得主要病因，目前青光眼在全球发病已经超过一亿人。视网膜神经节细胞（RGC）变性是青光眼和视神经病变的常见病因，这是不可逆失明和视力损害的主要原因。降低眼压可以减缓一部分患者的青光眼进展，但目前对于视神经病仍然没有有效的治疗方法。此外，青光眼中的退化视网膜神经节细胞无法修复，人视网膜的再生潜能有限。细胞替代和神经保护是青光
多篇文章解读如何有效预防/治疗青光眼？
青光眼是一种常见的眼部疾病，其发病原因是眼内压间断或持续升高，而且持续的高眼压给眼球各部分组织都会带来损害，治疗不及时会导致失明。如今全球有将近7000万青光眼患者，预计到2020年，这一数字将上升为7960万。近20年来抗青光眼都没有什么新药推出，而近年来科学家们在青光眼方面的研究取得了多项研究进展，本文中小编就对相关研究进行整理，分享给大家！【1】青光眼的遗传因素是什么？如何解决？doi：10
Axovant收获沉默替代基因疗法 用于眼咽肌营养不良症
7月8日，Axovant Sciences宣布该公司已获得Benitec Biopharma公司用于治疗眼咽肌营养不良症（OPMD）的研究性沉默替代（Silence & Replace）基因治疗项目的全球独家权利，并已开展在神经系统疾病中另外五种基因治疗产品的研究合作。沉默替代基因治疗技术旨在在单一载体构建体中实现DNA指导的RNA干扰（沉默）以及基因的功能性拷贝（
我国将主导研究近视眼发病机制的医学难题
生活中“眼镜族”无处不在，但遗憾的是近视眼发病机制至今仍不清楚。一项由我国科研团队主导、多国科研人员共同参与的近视眼大数据多中心研究项目日前启动，有望为我国乃至全球近视眼的发病机制及治疗模式提供参考借鉴。来自国际顶尖医学杂志《柳叶刀》的研究发现，近视眼发病率呈爆发性增长，提示环境因素在近视眼发病中起到主要作用。但对近视眼相关环境因素客观、准确定量的方法一直缺乏，导致其发病机制至今不明。由我国中南大
青光眼的遗传因素是什么？如何解决？
2018年3月14日讯 /生物谷BIOON /——在两项最近发表的研究中，西北大学医学院的科学家及其国际合作者发现了一些基因突变会引起引流不当和眼压增加，从而导致一种先天性青光眼，同时他们还发现了一种可能在未来治疗这种疾病的方法。图片来源：James Heilman, MD/WikipediaSusan Quaggin博士是医学系肾脏科和高血压科主任及Feinberg心血管研究所的主任，也是最近分
Circulation Res：雌性更需要Treg细胞帮助抵抗肺动脉高压
2018年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --肺动脉高压是一种能够对生命造成威胁的疾病，与免疫失调和调节性T细胞活性异常有关，但是调节性T细胞功能异常是否以及如何影响雄性和雌性目前仍不清楚。在发表在国际学术期刊Circulation Research上的一项研究中，来自斯坦福大学医学院的研究人员进行了相关研究。在这项研究中，研究人员使用了缺少调节性T细胞的无胸腺rnu/rnu大鼠，用血管内皮
Stem Cell Rep：科学家利用“第三只眼”来检查干细胞所具有的特性
小编推荐：您不可错过的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会2018年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自俄罗斯和美国的科学家们通过研究设计了一种新方法，其能够制造携带三种不同标签的分裂干细胞，截止到目前为止，研究人员只能同时使用两个标签，而这种新方法能够增加对干细胞分裂分析的速度和准确性，同
Eiger肺动脉高压2期试验未达主要终点
1月16日，专注于罕见病靶向治疗方法开发及商业化的美国生物公司Eiger BioPharmaceuticals公布称，公司药物ubenimex用于肺动脉高压（PAH）治疗的临床2期研究LIBERTY在主要疗效终点肺血管阻力（PVR）和关键次要终点6分钟步行距离（6MWD）上，所有及关键亚组患者均未能获得病情改善。初步分析中没有发现属于ubenimex的安全性问题。尽管该公司将根据这些结果，停止对u