新冠病毒或可以从蝙蝠直接传播给人类，不需要中间宿主
2020年3月1日讯 /生物谷BIOON /--三年前，美国国家公共电台（NPR）陪同疾病生态学家Kevin Olival前往马来西亚婆罗洲进行实地考察。Olival是非营利研究组织生态健康联盟的成员，他在那里捕捉蝙蝠并收集它们的体液样本。然后他和他的合作者将测试样本中的病毒。蝙蝠以携带一些危险的病毒而闻名，尤其是那些有可能通过所谓的"溢出效应"(动物病毒跳
赛诺菲CD38抗体Sarclisa获美国FDA批准，剑指强生年销$30亿重磅药Darzalex
2020年3月3日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准CD38靶向抗体药物Sarclisa（isatuximab-irfc），联合泊马度胺和地塞米松（pom-dex），用于既往已接受过至少2种疗法（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂）的复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。Sarclisa有望
Nature：液-液相分离直接控制自噬机制
2020年2月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自日本微生物化学研究所、东京工业大学、东京大学、金泽大学和日本理化学研究所的研究人员发现一种通过液-液相分离（liquid-liquid phase separation）聚集着Atg蛋白的液体状凝聚物（liquid-like condensate，即液滴，liquid droplet）是负
“穿山甲”或是新型冠状病毒感染爆发的直接源头
2020年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自中国的研究人员调查发现，濒危的穿山甲可能是蝙蝠和人类之间“缺失的一环”，但其他科学家表示，目前搜寻工作还没有结束；一项更早的研究则指向了蛇，而武汉野生动物市场上仍然有很多被认为是疫情爆发地的候选物种，2002-2003年爆发的SARS就涉及了另外一种冠状病毒，其是由麝猫传播给人类的。图片来源：me
BMJ：糖尿病药物罗格列酮或与心脏问题风险增加直接相关
2020年2月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志BMJ上的研究报告中，来自耶鲁大学公共卫生学院的科学家们通过研究发现，用于治疗2型糖尿病的药物罗格列酮（rosiglitazone）或与人群心脏问题风险增加有关，尤其是心力衰竭。图片来源：Iran Daily这项研究是研究人员迄今为止对罗格列酮心血管风险最全面的评估研究，罗格列酮属于噻
bioRxiv：遗传改变或与个体患阿尔兹海默病风险改变直接相关
2020年2月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志bioRxiv上的研究报告中，来自伦敦大学学院等机构的研究人员通过研究发现，一种参与遗传性、早发性阿尔兹海默病的关键基因—PSEN1或许参与到了该病多种形式的发病过程中；在基础细胞过程中扮演关键角色PSEN1基因会降低或增加个体患阿尔兹海默病的风险。图片来源：CC0 Public Do
肝癌十年重大突破！罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)组合日本提交申请，中国已进入审查！
2020年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai Pharma）近日宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了一份监管申请文件，寻求批准抗PD-L1疗法Tecentriq（特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗）联合Avastin（安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗），
20年重大创新！礼来5-HT1F激动剂Reyvow在美国上市，首个新一类偏头痛急性治疗药物！
2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）近日宣布在美国市场推出Reyvow（lasmiditan）C-V 50mg和100mg片剂，这是一种口服处方药，用于成人伴或不伴先兆症状偏头痛的急性治疗。需要注意的是，Reyvow不适用于偏头痛的预防性治疗，该药剂量规格有50mg、100mg、200mg，可根据需要灵活选择。Rey
PNAS：极度活跃的FOXA1信号或能重编程内分泌耐药的乳腺癌使其更具侵袭性
2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自贝勒医学院的科学家们通过研究发现了一种新型机制，其或能帮助解释内分泌耐药性乳腺癌获得转移特性的机制，相关研究结果或有望帮助科学家们开发出新型乳腺癌疗法。图片来源：Nephr
肝癌十年重大突破！罗氏Tecentriq+Avastin组合进入美国FDA实时审查，一线治疗显著延长生存期
2020年01月28日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日宣布，已完成向美国食品和药物管理局（FDA）提交一份补充生物制品许可申请（sBLA），该申请涉及抗PD-L1疗法Tecentriq（特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗）联合Avastin（安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗），用于治疗未接受过系统治疗的不