印度研究人员3D打印出人造皮肤
印度研究人员日前报告说，他们成功用3D生物打印技术打印出人造皮肤，具有与天然人体皮肤相似的解剖学结构和生化特性等，将来可在化妆品、皮肤药物等测试中广泛应用。人类皮肤主要分为由成纤维细胞等构成的真皮层以及由角质细胞和黑色素细胞等组成的表皮层。这两层之间的连接形态是波浪状的，它给表皮层提供机械支撑，使两层相互粘在一起，以支持皮肤结构稳定。印度理工学院研究人员采用3D计算机辅助设计技术，成功
创新伴随诊断测试获FDA突破性医疗器械认定
4日，Caris Life Sciences公司宣布，美国FDA授予该公司开发的MI Transcriptome伴随诊断（CDx）测试突破性医疗器械认定。这一检测旨在发现实体瘤中的基因融合，帮助临床医生发现能够从特定靶向疗法中获益的癌症患者。Caris公司计划在今年晚些时候递交上市前批准（Pre-Market Approval）。基因融合是经常驱动肿瘤进展的遗传变异，因此，它们也是治疗
研究将实验鼠皮肤细胞转化为胚胎所需三种干细胞
以色列研究人员在新一期美国《细胞-干细胞》杂志上报告说，他们在动物实验中成功将皮肤细胞转化为早期胚胎所需的三种主要干细胞，即可分化为胚胎、胎盘、脐带等组织的干细胞。研究人员说，这一成果不仅对研究胚胎和胎盘缺陷、解决某些不孕问题等具有重要意义，还意味着将来有可能在没有精子和卵子的情况下利用人类皮肤细胞培育出完整的人类胚胎。早在2006年，日本研究人员就发现，成体的皮肤细胞可以通过“重新编
SpeeDx与Cepheid合作利用基因测试系统协助医生诊断传染病
动脉网获悉，近日，专注于分子诊断的医疗科技公司SpeeDx宣布与Cepheid达成合作协议。根据协议，SpeeDx将获得Cepheid旗下GeneXpert系统的生产权，该系统主要用于ResistancePlus MG测试。SpeeDx于2009年在澳大利亚悉尼成立，是一家专注于开发分子诊断解决方案的医疗科技公司。该公司利用实时聚合酶链反应技术进行多重检测，帮助医生诊断传染病和测试抗生素耐药性。S
Science子刊：开发一种用于阿尔茨海默早期诊断症的血液测试
2019年4月30日讯 /生物谷BIOON /——韩国多家机构的一个大型研究团队开发了一种全新的血液检测方法，可以在尚未出现症状的早期阶段检测出老年痴呆症患者。在这篇发表于《Science Advances》杂志上的论文中，该小组描述了他们的研究以及他们开发的检测这种疾病的技术。图片来源： Science Advances阿尔茨海默氏症是一种进行性疾病，涉及大脑神经元退化，导致各种症状，最显著的是
让人焦虑困扰的皮肤疾病，交给间充质干细胞来对付
近期，中国复星医药出资8000万英镑，和英国ReNeuron公司达成协议，将把该公司旗下的两款干细胞产品CTX和hRPC带入中国。复星医药将拥有在中国境内及领域内独家临床开发、生产和商业化干细胞产品CTX和hRPC的权利，这或许将给国内患者带来干细胞治疗上的福音。根据ReNeuron公司的公告，干细胞产品CTX主要针对脑卒中（又称：中风）后稳定期的治疗，预计治疗时间窗为中风发作6个月或更长时间。C
Nature：揭示让皮肤永葆年轻的蛋白COL17A1
2019年4月25日讯/生物谷BIOON/---美貌可能只是表面的东西，但对于那些想知道如何保持皮肤年轻的人来说，来自日本东京医科牙科大学和法国斯特拉斯堡大学的研究人员在一项新的研究中可能已经找到了答案，那就是一种促进干细胞竞争的蛋白。这种称为COL17A1的蛋白可能听起来不像是青春之泉，但是这项新的研究指出它在保持皮肤完好无损方面起着重要作用。它通过促进干细胞竞争起作用，而干细胞竞争是一种维持组
首个晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)药物！赛诺菲/再生元肿瘤免疫疗法Libtayo获欧盟CHMP推荐批准
2019年04月29日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐有条件批准PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab），用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成人患者的治疗。现在，CHMP的意见将递交至欧盟
Biosens Bioelectron：可穿戴皮肤检测器能够检测伤口愈合状况
2019年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --纽约州立大学宾汉姆顿大学的研究人员开发出符合皮肤的电子设备，可以为用户提供长期，高性能的实时伤口监测。“我们最终希望这些传感器和工程成就可以帮助推进医疗保健应用，并在疾病进展，伤口护理，一般健康，健身监测等方面提供更好的定量理解，”作者说道。生物传感器是一种分析装置，它将生物成分与物理化学检测器结合起来，观察和分析化学物质及其在体内的反应。传统的生
热烈祝贺天昊诊断“自然流产组织染色体非整倍体”检测试剂盒获NMPA批准
天昊生物医药科技（苏州）有限公司（简称“天昊诊断”）的流产组织染色体非整倍体检测试剂盒（连接探针扩增法）（以下简称“试剂盒”）顺利通过国家药品监督管理局的审查，于2019年3月25日获得了三类医疗器械产品注册批件。该试剂盒可对流产绒毛组织中人基因组DNA进行体外定性检测13三体，16三体，18三体，21三体，22三体和X单体共6种染色体非整倍体情况，并对其它类型的染色体非整倍体以及染色体末端单体或