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济神州悦泽®(泽布替尼)获批第3个适应症:治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症(WM)!

百悦泽®于2019年11月获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2021-06-19

时美施贵宝Abecma(ide-cel)获欧盟CHMP推荐批准:治疗多发性骨髓瘤!

Abecma是全球首个上市的BCMA导向CAR-T细胞疗法。

2021-06-29

应性皮炎(AD)新药!艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq在欧盟即将获批第4个适应症:治疗AD成人和青少年!

Rinvoq是一款口服JAK抑制剂,在欧盟已获批3个适应症、在美国仅获批治疗类风湿性关节炎。

2021-06-28

再添两大新适应症,PD-1单抗泽安®用于治疗非鳞状非小细胞肺癌和肝癌在华获批

2021年6月23日,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)再获两大新适应症,单药用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC)及联合培美曲塞和铂类化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。

2021-06-23

加大苏州投入,济神州稳步加速全球产业化布局

2021年6月9日,百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)宣布新建苏州创新药物产业化基地项目正式启动奠基。

2021-06-10

RET融合阳性非小细胞肺癌临床治疗迎来新选择 基石药业普吉华®多地开出首批余张处方

6月21日,基石药业的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)精准治疗药物普吉华®在广东省人民医院等近百家医院开出近200张处方单,并面向全国近70个城市约80家药房供药, 我国首个获批的选择性RET抑制剂普吉华®正式惠及患者。 【普吉华®面向全国近70个城市80家药房供药】 肺癌仍是当前中国癌症中的“头号杀

2021-06-21

时美施贵宝与卫材达成31亿美元合作:开发MORAb-202!

MORAb-202利用单克隆抗体将抗癌药物eribulin(艾立布林)精准导入叶酸受体α(FRα)阳性癌细胞内,以一种新型机制摧毁癌细胞。

2021-06-19

时美Reblozyl治疗非输血依赖性β地中海贫血:显著改善贫血!

Reblozyl是第一个红细胞成熟剂,代表了一类新的疗法,通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。

2021-06-16

时美施贵宝Onureg(阿扎胞苷片)欧盟获批:缓解期AML患者首个一线口服维持疗法!

一线继续治疗中,与安慰剂相比,Onureg显著延长总生存期和无复发生存期!

2021-06-19

II期BEYOND研究结果公布:罗西普可改善成人非输血依赖性(NTD)β-地中海贫血生活质量

近日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)与Acceleron制药(NASDAQ: XLRN)共同公布了II期临床研究BEYOND的首个数据。该研究旨在评估全球首个红细胞成熟剂罗特西普联合最佳支持治疗用于成人非输血依赖性(NTD)β-地中海贫血治疗的疗效与安全性。

2021-06-15