百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果
2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分的最新随访结果。
百时美施贵宝公布III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据,结果喜人!
2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。结果显示,与单独接受四周期化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来持久的生存获益。在该研究中,接受欧狄沃联合伊匹木单抗及两周期化疗的患者两年生存率达到38%,而接受单独化疗的患者两年生存率为26%
妊娠期间百日咳免疫:评估孕妇抗体对足月和早产儿免疫应答的影响
2021年5月14日讯/目前关于孕妇接种百日咳混合疫苗(Tdap)的对早产儿影响的报道较少。该研究报道了孕妇接种疫苗对胎儿出生的影响,以及对DTaP-IPV-HB-PRP~T疫苗的抗体介导免疫应答在早产儿中的作用。以在怀孕期间接种破伤风白喉百日咳混合疫苗(Boostrix®,GSK)或在最近5年未接种疫苗的足月分娩或早产的妇女为研究对象,在分娩时采集
百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂帕米帕利正式获批
2021年5月7日,百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽®(通用名:帕米帕利)正式通过国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。此前帕米帕利曾获得国家重大新药创制专项支持,其新药上市许可申请还被NMPA药品审评中心(CD
百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)获美国FDA优先审查:辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)!
Opdivo将成为治疗MIUC的第一个辅助免疫治疗方案,与安慰剂相比,Opdivo将无病生存期延长一倍。
梅斯医学入选“2020-2021未来医疗100强·数字医疗榜TOP100”
近日,动脉网2020未来医疗100强榜单及奖项评选已圆满结束,梅斯医学成功入选“2020-2021未来医疗100强·数字医疗榜TOP100”! 图:梅斯医学荣获2020-2021未来医疗100强·数字医疗榜TOP1002021年4月16日至18日,第五届未来医疗100强大会于苏州·吴江盛大召开,大会对未来医疗100强榜及未来医疗100强系列奖项进行