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时美施贵宝“Opdivo+Yervoy”疗法一线治疗NSCLC获欧盟批准

11月6日,百时美施贵宝(BMS)向外公布欧盟委员会(EC)现已批准纳武单抗(Opdivo,nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy,ipilimumab) (O+Y)的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗方案。该方案是EC批准的基于非小细胞肺癌治疗的首个双重免疫疗法,也成为继转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌

2020-11-09

名医药行业高管齐聚全国“强县”名城张家港,共谋发展机遇

10月31日,作为全市长江文化节暨金秋经贸周系列活动之一,中国(张家港)生物医药产业峰会暨医药产业园规划发布会迎来了百名医药行业高管,共话生物医药产业高质量发展路径,共启张家港生物医药产业曙光升腾的新篇章。本次会议由张家港保税区管理委员会主办、火石创造承办。张家港市委副书记、代市长韩卫出席并致辞,张家港市委常委、保税区党工委副书记、管委会副主任石锡贤主持会议。

2020-11-02

时美liso-cel审查遭美国FDA再次延期:治疗B细胞淋巴瘤,安全性更高!

liso-cel是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法,具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。

2020-11-17

阿斯利BTK抑制剂Calquence获欧盟批准:用于一线和多线治疗!

与标准疗法相比,Calquence将疾病进展或死亡风险显著降低69%-90%。

2020-11-10

阿斯利Brilinta(替卡格雷)获美国FDA批准,联合阿司匹林,降低高危患者卒中风险!

与阿司匹林相比,Brilinta+阿司匹林将卒中+死亡风险降低17%。

2020-11-09

阿斯利Forxiga(达格列净)欧盟获批:全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂!

Farxiga是第一个治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEF)的SGLT2抑制剂,能显著降低心血管死亡和心衰住院风险。

2020-11-09

时美施贵宝服口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病关节炎2期临床成功!

deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂,具有一种独特的作用机制。

2020-11-10

阿斯利/默沙东Lynparza(利普卓)与贝伐单抗组合获欧盟批准!

Lynparza是全球上市的第一个PARP抑制剂,可用于治疗4类癌症,已在中国上市。

2020-11-06

2020华兴医疗峰会丨济神州吴晓滨:中国与全球医药产业的破局与重塑

疫情阴霾下的医疗健康产业正以更快的速度蓬勃向前,中国更是凭借强大的检测能力以及疫苗研发能力获得了全世界的认可。在上周举办的第八届华兴资本医疗与生命科技领袖峰会上,百济神州中国区总经理兼总裁吴晓滨发表主题演讲,他表示,疫情期间我国展现出的强大科技、生物技术真正让国人有了极大自信,中国式医药创新迭代势头也同样劲猛。此外,吴晓滨还认为“一带一路”将成为国内药企未来

2020-11-05

第三届进博会:时美施贵宝与多方携“手”共建以患者为中心的创新模式

2020年11月6日,在百时美施贵宝以“科学改变生命,‘手’护健康中国”为主题的进博会创新日活动现场,两场备受瞩目的签约仪式依次举行:百时美施贵宝和海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区(以下简称“博鳌乐城”)创新合作备忘录签署仪式,以及百时美施贵宝和京东健康“肝病创新云平台”签约仪式。

2020-11-07