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华中科技大学发文:揭示癌症治疗潜在靶点

新发现共同揭示了厄达替尼耐药的一种新机制,为 FGFR 改变的膀胱癌提供了潜在的治疗靶点。

2025-03-24

Cancer Lett:两种获批药物的组合疗法有望治疗人类急性髓白血病

本文研究结果表明,靶向作用STAT3β/α的比例或能作为一种治疗AML患者有前景的策略,而塞利尼索和阿托伐醌的联合使用或许也会带来更好的治疗效果。

2025-03-09

四川大学综述:癌症治疗的明日之星——AKT,肿瘤治疗广谱靶点

从全球研发来看,AKT抑制剂潜力巨大且赛道不拥挤。据智慧芽数据库统计,全球AKT抑制剂在研项目有55款,其中近50%(27款)处于临床前阶段,进入临床Ⅲ期的仅有6款。

2024-08-30

西湖大学高晓飞团队开发红细胞-MHC-I偶联药物,用于癌症治疗

这项研究首次证明,仅带有抗原肽-MHC-I复合物的红细胞就可以有效地刺激免疫系统,为癌症治疗提供了一种有前途的新型临床策略。

2024-10-11

Nat Immunol:遗传修饰的自然杀伤细胞有望在人类癌症免疫疗法中展现巨大希望

来自西班牙庞培法布拉大学等机构的科学家们找到了一种方法让NK细胞能突破肿瘤的防御,并重新获得战斗的力量。

2025-04-08

登上Nature Medicine:宜联生物ADC药物在多种晚期癌症中显示出良好的安全和抗肿瘤效果

在临床前研究中,YL201 在多种小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌和卵巢癌的 CDX/PDX 小鼠模型中表现出强大的抗肿瘤活性。

2025-03-19

Nat Biomed Eng:通过工程化改造T细胞或能帮助癌症患者克服对CAR-T细胞疗法的耐受

本文研究结果表明,通过结合多种治疗性策略,zip-分拣多重CAR多重开关受体T细胞或能克服CAR-T细胞疗法耐受性中的多种分子机制。

2025-01-03

Cell重磅:新型类病毒颗粒VLP递送系统,高效递送各种基因编辑工具,用于遗传疾病和癌症治疗

该研究开发了一种高效且多功能的新型类病毒颗粒递送载体——ENVLPE,其能够将所有主要的 RNA 引导的基因编辑工具以 RNP 形式递送到多种细胞类型中。

2025-04-13

Nature Genetics :肥胖与致癌基因突变的复杂关联带来对癌症预防和治疗的新启示

研究揭示了体质指数(BMI, Body Mass Index)与某些癌症中特定驱动基因突变之间的显著关联,并深入探讨这些发现背后的机制及其临床意义。

2024-11-22

Science子刊:突破基因疗法有望治疗Dravet综合症

在这项研究中,经过治疗的小鼠表现出显著的改善。癫痫发作得到缓解,恢复时间长,没有观察到不良反应。

2025-03-21