《自然》科学家揭示了癌症恶病质肌肉萎缩的关键信号轴
在最近发表在《自然》杂志上的一项研究中，Bilic等人阐明了外营养不良蛋白A2受体(EDA2R)及其下游效应因子--核因子-κB诱导激酶(NIK)在癌症恶病质发病机制中的关键作用。
BJP：抑制HSP90逆转STAT3介导的癌性恶病质小鼠肌肉萎缩
癌症恶病质是癌症患者最常见的死亡原因之一；目前还没有有效的抗恶病质治疗方法。在实验性恶病质动物模型中，骨骼肌中STAT3的异常激活被发现是导致肌肉萎缩的原因之一。然而，其临床相关性、调节STAT3激活的因素和分子机制仍不完全清楚。图片来源：https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bph.1562
首个癌症恶病质药物！小野制药在日本推出Adlumiz(anamorelin)：有效增加体重/肌肉质量/食欲!
Adlumiz是一种胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂，曾被评为肿瘤学领域最重要的创新之一。
研究发现lncRNA CAAlnc1调控癌性恶病质脂肪丢失的功能及作用机制
国际学术期刊International Journal of Cancer 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所冯英研究组和复旦大学附属中山医院吴国豪研究组的最新合作研究成果“Cachexia-related long noncoding RNA， CAAlnc1， suppresses adipogenesis by blocking the binding of HuR to adipog
在哺乳动物体内利用改造的CRISPR/Cas9治疗糖尿病、急性肾病和肌肉萎缩症
2017年12月9日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国沙克生物研究所的研究人员开发出CRISPR/Cas9基因组编辑技术的一种新版本，从而允许他们激活靶基因，同时不会导致DNA断裂，这就潜在地克服了利用基因编辑技术治疗人类疾病的一个重大的障碍。相关研究结果于2017年12月7日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“In Vivo Target Gene Activation vi
【研发前沿】治疗ED药物有望缓解罕见病杜兴氏肌肉萎缩症症状
杜兴氏肌肉萎缩症（Duchene muscular dystrophy，简称“DMD”）是一种由抗肌萎缩蛋白基因缺陷引起的罕见遗传疾病。
JCI：癌症恶病质中肌肉修复被抑制的分子机制
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/--一项新的研究表明，肿瘤细胞释放因子进入血液，抑制受损肌肉纤维的修复，导致癌症条件下的肌肉流失。癌症条件下的肌肉流失也被称为癌性恶病质，在多种类型的癌症患者中存在，此类症状导致危及生命的体重和肌肉质量损失，并负责四分之一的癌症死亡。目前，还没有治疗手段。 新研究指出了新的战略和新的药物靶点来治疗癌症恶病质。