治疗骨关节炎(OA)相关膝关节疼痛！Flexion公司Zilretta(曲安奈德缓释注射悬浮液)美国标签更新！
2019年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --Flexion Therapeutics是一家专注于开发和商业化新型、局部疗法治疗肌肉骨骼疾病的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准了一项补充新药申请（sNDA），以更新Zilretta（曲安奈德缓释注射悬浮液）用于治疗骨关节炎（OA）膝关节疼痛的产品标签。标签更新的关键元素
eLife：揭示被膜下淋巴窦巨噬细胞如何协助HIV-1在免疫器官中扩散
2019年12月15日讯/生物谷BIOON/---作为一种逆转录病毒，HIV会破坏免疫细胞，抑制宿主抵抗日常感染和疾病的能力。在HIV-1感染期间，滤泡树突细胞（follicular dendritic cell）会充当这种病毒的储存库，并成为治愈这种感染的障碍，但是这些细胞起初如何感染并保存HIV-1尚不清楚。在一项新的研究中，美国国家过敏与传染病研究所（
我国学者发现哺乳动物听觉和咀嚼器官分离证据
2019年12月5日，《科学》（Science）杂志在线发表了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所毛方园、王元青与美国自然历史博物馆孟津等学者关于早白垩基干兽类李氏源掠兽的研究成果：在下孔类脊椎动物演化中，曾经是一体化的听觉和咀嚼结构，受各自基因机制的调控，在兽类哺乳动物中分别适应自然选择以提高听觉和咀嚼的效率，呈模块式趋离演化；李氏源掠完好地展现了两个模块在
Sci Rep：实验室构建出首个复杂器官模型
2019年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --2006年，日本研究人员提出了一种通过结缔组织细胞的表观遗传重编程来创建多能干细胞的新方法。他们的发现产生了一种非常有价值的“诱导多功能干细胞”，科学家可以用它来在培养皿中培养人体所有细胞。 当将这些所谓的“诱导多能干细胞”（iPS细胞）作为三维细胞聚集体进行培养时，可以通过有选择地添加生长因子来创建人体器官的模型，即所谓的类器官。在
JGIM：瑜伽等运动可以治疗下背部疼痛并促进睡眠
2019年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --波士顿医学中心（BMC）的一项新研究显示，瑜伽和物理疗法（PT）是治疗并发的睡眠障碍和背部疼痛，同时减少用药需求的有效方法。该研究发表在《Journal of General Internal Medicine》杂志上。 文章结果显示：瑜伽课或12对1 PT训练12周后，睡眠质量可持续显著改善52周，这表明这些非药物方法具有长期益处。
Science子刊：抑制mPGES1有望治疗自发性骨关节炎相关的慢性疼痛
2019年11月24日讯/生物谷BIOON/---狗会经历与人类相似的骨关节炎，并且在狗身上研究与自发性骨关节炎（spontaneous osteoarthritis, OA）相关的疼痛会提供有价值的数据来支持可能适用于人类的药物治疗机制。如今，一项多中心、随机、安慰剂对照、活性对照的研究在患有中度自发性骨关节的客户家犬中进行，以便在安慰剂作为对照的基础上，评价微粒体前列腺素E合酶1（mPGES1
肝脏再生与类器官形成中表观遗传重塑过程
在成体肝脏中，生理条件下细胞迭代的速率较低。而肝脏遇到组织损伤的情况下，细胞则能够高效地发挥再生能力【1-4】。最近有研究发现，胆管细胞能够发展成为具有自我更新能力的肝脏类器官，并且具有分化成为肝细胞和导管细胞的能力【5】。但是胆管细胞获得细胞可塑性、起始类器官发育以及应对组织损伤的再生能力是如何发生的，这其中的分子机制还很不清楚。2019年11月4日，剑桥大学Meritx
研究发现奖赏系统在主观预期调节疼痛感知中的作用
疼痛已经成为一项重大的公共卫生议题。据统计，慢性疼痛折磨着全球约五分之一的成年人(Breivik et al.， 2006； Goldberg & McGee， 2011)。仅在我国，慢性疼痛每年造成的经济损失就高达数千亿人民币(Yu et al.， 2011； Zhang et al.， 2016)。作为一种主观体验，疼痛受到诸多心理因素的调节(Wiech， Ploner， &
Nature Nanotechnology: 纳米颗粒药物递送可缓解疼痛并提供更有效的阿片类药物替代品
近日，美国纽约大学和澳大利亚莫纳什大学等科研机构的科研人员在Nature Nanotechnology上发表了题为“A pH-responsive nanoparticle targets the neurokinin 1 receptor in endosomes to prevent chronic pain”的文章，开发出一种药物递送纳米粒子，能够把药物送入神经细胞的特定部位，极
诺华P-选择素抑制剂Adakveo获美国FDA批准，降低疼痛危象频率
2019年11月18日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Adakveo（crizanlizumab，前称SEG101），用于年龄在16岁及以上的镰状细胞病（SCD）成人和儿科患者，降低血管阻塞性危象（VOC）或疼痛危象的发生频率。值得一提的是，Adakveo是FDA批准的第一个也是唯一一个通过结合P选择性（P-selectin