FDA：生物仿制药药品监管出新规
2012年2月，美国食品药品管理局（FDA）通过三个文件发布了生物仿制药物的监管路径，并在美国发布具体化的出版物，作为FDA指导临床药理学的草案要求。美国表示，他们的生物仿制药政策已经落后于世界其他地区，包括欧
Science：2012生物科技领域最佳雇主排名
9月21日，Science公布了2012年生物科技领域最佳雇主排名，前二十名如下： 来源：Science/AAAS: Top Employers Survey
报告称近30年生物医学领域学术造假事件剧增
导读:耶希瓦大学和华盛顿大学的研究人员分析了截至今年5月的2047篇被撤稿的生物医学领域论文。67.4%的撤稿可归因于学术不端，21%的撤稿因研究方法有误差，其余为其他原因或未知原因；期刊的影响因子越高，因造假或研究方法有误被撤稿的论文比例越高。
十二五”863计划生物和医药技术领域现代医学技术主题项目启动会在京召开
生物中心在北京组织召开了“十二五”863计划生物和医药技术领域现代医学技术主题项目启动会。生物中心肖诗鹰副主任、计划司863联办 、社发司生物医药处以及现代医学技术主题专家组成员曹雪涛院士、王红阳院士等及项目首席专家曾益新院士、魏于全院士等出席了会议。会议由生物中心主持。
生物谷在线研讨会：生物仿制药开发与生产的关键性战略要素
上海 2013年5月8日讯 /生物谷BIOON/ -- 5月8日，生物谷在线研讨会平台直播了"生物仿制药开发与生产的关键性战略要素"。在快速发展的生物仿制药领域，简单、可靠的解决方案，最大限度缩短上市时间，向市场提供安全的产品等是这一行业的共同目标。
863计划生物和医药技术领域2014年备选项目申请指南
一、前沿生物技术主题 1.蛋白质测序新技术新装备及配套试剂国产化 （1）阵列毛细管柱蛋白质分离-阵列点样装置 研制二维阵列毛细管分离新装置，第一维分离柱可分离48个馏分,第二维维阵列毛细管分离柱可同时分离48个流份；开发阵列紫外检测器； 研制多柱点样头并行点样器和流份收集器；开发在线靶上快速酶解装置用于和激光解析基体辅助离子源-分子量鉴定测序装置接口；研制相关控制和数据处理软件。
世上最大的生物医学研究投资机构NIH资助的TOP15疾病领域
2014年8月8日 讯 /生物谷BIOON/ --美国国立卫生研究院是世界上最大的生物医学研究投资机构，目前在27个独立的研究所和研究中心投资预算已达301亿美元。应美国国会的要求，美国国立卫生研究院从2008年起开始向外界公
“十二五”863计划生物和医药技术领域“干细胞治疗技术临床转化及应用研究”主题项目验收暨新药专项干细胞领域课题中期评估会在京顺利召开
2013年1月30日，国家科技部社发司联合卫生部科教司在北京召开了“十二五” 863计划生物和医药技术领域“干细胞治疗技术临床转化及应用研究”主题项目验收暨新药专项干细胞领域课题中期评估会。会议邀请了包括魏于全院士、陈志南院士等在内的8位评审专家。生物中心肖诗鹰副主任、科技部社发司及卫生部科教司有关负责人参加了会议。
2014国家自然科学基金统计之生物医学领域学科获批项目数排行
18日，国家自然科学基金委公布了2014年基金立项结果。生物谷收集整理了生物医学领域学科获批金额排行名单，供各位童鞋参阅。(生物谷Bioon.com)2014国家自然科学基金统计之生物医学领域学科获批金额排行学科项
